Dysfunkce kosterního svalstva při srdečním selhání
8. září 2005 aktualizováno: Ullevaal University Hospital
Trénink a městnavé srdeční selhání
Pacienti trpící městnavým srdečním selháním uvádějí sníženou zátěžovou kapacitu. Tato dysfunkce kosterního svalstva je detekovatelná i při použití malých svalových skupin, které by neměly klást žádné nároky na srdce.
Předpokládáme, že městnavé srdeční selhání má systémové účinky, které způsobují dysfunkci kosterního svalstva.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis
45
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Oslo, Norsko, 0806
- Nábor
- Norwegian School of Sport Sciences
-
Kontakt:
- Jostein Hallén, Professor
- Telefonní číslo: 47 23 26 23 14
- E-mail: jostein.hallen@nih.no
-
Kontakt:
- Gunnar Petersen, Ph.D student
- E-mail: gunnar.petersen@nih.no
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Jostein Hallen, Professor
-
Oslo, Norsko, 0407
- Nábor
- Institute for Experimental Medical Research
-
Kontakt:
- Ole M Sejersted, Professor
- Telefonní číslo: 47 23 01 68 00
- E-mail: o.m.sejersted@medisin.uio.no
-
Kontakt:
- Per Kristian B Lunde, Post Doc
- Telefonní číslo: 47 23 01 68 35
- E-mail: p.k.lunde@medisin.uio.no
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
40 let až 78 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Koronární srdeční selhání
- Ejekční frakce <35 %
- NYHA 2-3
- Spirometrie FEV1 > 80 %
Kritéria vyloučení:
- Kardiomyopatie
- Kandidát na transplantaci
- Aktivní malignita
- Omezování kosterně-svalových onemocnění
- Klaudikace v nohách
- Posledních 30 dní hospitalizován pro akutní ischemickou epizodu
- Intravenózní inotropní nebo vazodilatační léky trvají 14 dní před zařazením
- AIM trvá 8 týdnů před zařazením
- Organizovaný výcvik trvající 4 měsíce
- Kouření na denní bázi trvá 4 měsíce
- Kreatinin < 150 mikrolitrů/litr
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: ECT
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: SINGL
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Ole M Sejersted, Professor, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
- Ředitel studie: Per Kristian B Lunde, Post Doc, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
- Ředitel studie: Ivar Sjaastad, Post Doc, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
- Studijní židle: Jostein Hallen, Professor, Norwegian School of Sport Sciences
- Vrchní vyšetřovatel: Morten Munkvik, Ph.D student, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
- Vrchní vyšetřovatel: Tommy A Rehn, Vit.ass., Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
- Vrchní vyšetřovatel: Gunnar S Petersen, Ph.D student, Norwegian School of Sport Sciences
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2005
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. září 2005
První zveřejněno (ODHAD)
12. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
12. září 2005
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. září 2005
Naposledy ověřeno
1. září 2005
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TRUST-001
- Helse Øst
- Helse og rehabilitering
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .