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Skelettmuskeldysfunktion bei Herzinsuffizienz

8. September 2005 aktualisiert von: Ullevaal University Hospital

Training und Herzinsuffizienz

Patienten, die an dekompensierter Herzinsuffizienz leiden, berichten von einer reduzierten körperlichen Leistungsfähigkeit. Diese Funktionsstörung der Skelettmuskulatur ist auch beim Einsatz kleiner Muskelgruppen nachweisbar, die das Herz nicht belasten sollten.

Wir nehmen an, dass kongestive Herzinsuffizienz systemische Wirkungen hat, die die Dysfunktion der Skelettmuskulatur verursachen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Oslo, Norwegen, 0806
        • Rekrutierung
        • Norwegian School of Sport Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Jostein Hallen, Professor
      • Oslo, Norwegen, 0407
        • Rekrutierung
        • Institute for Experimental Medical Research
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 78 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Koronare Herzinsuffizienz
  • Auswurffraktion <35%
  • NYHA 2-3
  • Spirometrie FEV1 > 80 %

Ausschlusskriterien:

  • Kardiomyopathie
  • Transplantationskandidat
  • Aktive Malignität
  • Eindämmung von Skelett-Muskel-Erkrankungen
  • Hinken in den Beinen
  • Krankenhausaufenthalt in den letzten 30 Tagen wegen akuter ischämischer Episode
  • Inotrope oder gefäßerweiternde Medikamente dauern 14 Tage vor der Aufnahme
  • AMI letzten 8 Wochen vor der Aufnahme
  • Das organisierte Training dauert 4 Monate
  • Tägliches Rauchen in den letzten 4 Monaten
  • Kreatinin < 150 Mikroliter/Liter

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ECT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ullevaal University Hospital

Mitarbeiter

University of Oslo
The Research Council of Norway
Norwegian School of Sport Sciences
Norwegian Health Association

Ermittler

  • Studienstuhl: Ole M Sejersted, Professor, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
  • Studienleiter: Per Kristian B Lunde, Post Doc, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
  • Studienleiter: Ivar Sjaastad, Post Doc, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
  • Studienstuhl: Jostein Hallen, Professor, Norwegian School of Sport Sciences
  • Hauptermittler: Morten Munkvik, Ph.D student, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
  • Hauptermittler: Tommy A Rehn, Vit.ass., Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
  • Hauptermittler: Gunnar S Petersen, Ph.D student, Norwegian School of Sport Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. September 2005

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

12. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

12. September 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. September 2005

Zuletzt verifiziert

1. September 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TRUST-001
  • Helse Øst
  • Helse og rehabilitering

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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