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Disfunzione muscolare scheletrica nell'insufficienza cardiaca

8 settembre 2005 aggiornato da: Ullevaal University Hospital

Allenamento e insufficienza cardiaca congestizia

I pazienti che soffrono di insufficienza cardiaca congestizia riferiscono una ridotta capacità di esercizio. Questa disfunzione del muscolo scheletrico è rilevabile anche quando si utilizzano piccoli gruppi muscolari che non dovrebbero sollecitare il cuore.

Ipotizziamo che l'insufficienza cardiaca congestizia abbia effetti sistemici che causano la disfunzione del muscolo scheletrico.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
      • Oslo, Norvegia, 0806
        • Reclutamento
        • Norwegian School of Sport Sciences
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Jostein Hallen, Professor
      • Oslo, Norvegia, 0407
        • Reclutamento
        • Institute for Experimental Medical Research
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 78 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Insufficienza cardiaca coronarica
  • Frazione di eiezione <35%
  • New York City 2-3
  • Spirometria FEV1 > 80%

Criteri di esclusione:

  • Cardiomiopatia
  • Candidato al trapianto
  • Malignità attiva
  • Malattia scheletrica-muscolare contentiva
  • Claudicatio alle gambe
  • Ricoverato negli ultimi 30 giorni per episodio ischemico acuto
  • Inotropi per via endovenosa o farmaci vasodilatatori durano 14 giorni prima dell'inclusione
  • AMI ultime 8 settimane prima dell'inclusione
  • Formazione organizzata ultimi 4 mesi
  • Fumare quotidianamente negli ultimi 4 mesi
  • Creatinina < 150 microlitri/litro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ECT
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ullevaal University Hospital

Collaboratori

University of Oslo
The Research Council of Norway
Norwegian School of Sport Sciences
Norwegian Health Association

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ole M Sejersted, Professor, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
  • Direttore dello studio: Per Kristian B Lunde, Post Doc, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
  • Direttore dello studio: Ivar Sjaastad, Post Doc, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
  • Cattedra di studio: Jostein Hallen, Professor, Norwegian School of Sport Sciences
  • Investigatore principale: Morten Munkvik, Ph.D student, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
  • Investigatore principale: Tommy A Rehn, Vit.ass., Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
  • Investigatore principale: Gunnar S Petersen, Ph.D student, Norwegian School of Sport Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2005

Primo Inserito (STIMA)

12 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

12 settembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 settembre 2005

Ultimo verificato

1 settembre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TRUST-001
  • Helse Øst
  • Helse og rehabilitering

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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