Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skeletmuskeldysfunktion ved hjertesvigt

8. september 2005 opdateret af: Ullevaal University Hospital

Træning og kongestiv hjertesvigt

Patienter, der lider af kongestivt hjertesvigt, rapporterer nedsat træningskapacitet. Denne skeletmuskeldysfunktion kan også påvises ved brug af små muskelgrupper, som ikke bør kræve noget til hjertet.

Vi antager, at kongestiv hjertesvigt har systemiske virkninger, der forårsager skeletmuskeldysfunktion.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Oslo, Norge, 0806
        • Rekruttering
        • Norwegian School of Sport Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Jostein Hallen, Professor
      • Oslo, Norge, 0407
        • Rekruttering
        • Institute for Experimental Medical Research
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 78 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Koronar hjertesvigt
  • Udkastningsfraktion <35 %
  • NYHA 2-3
  • Spirometri FEV1 > 80 %

Ekskluderingskriterier:

  • Kardiomyopati
  • Transplantationskandidat
  • Aktiv malignitet
  • Beherskelse af skelet-muskulær sygdom
  • Claudication i benene
  • Indlagt sidste 30 dage på grund af akut iskæmisk episode
  • Intravenøse inotrope eller vasodilaterende lægemidler varer 14 dage før inklusion
  • AMI sidste 8 uger før inklusion
  • Organiseret træning varer 4 måneder
  • Rygning på daglig basis sidste 4 måneder
  • Kreatinin < 150 mikroliter/liter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ECT
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ullevaal University Hospital

Samarbejdspartnere

University of Oslo
The Research Council of Norway
Norwegian School of Sport Sciences
Norwegian Health Association

Efterforskere

  • Studiestol: Ole M Sejersted, Professor, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
  • Studieleder: Per Kristian B Lunde, Post Doc, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
  • Studieleder: Ivar Sjaastad, Post Doc, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
  • Studiestol: Jostein Hallen, Professor, Norwegian School of Sport Sciences
  • Ledende efterforsker: Morten Munkvik, Ph.D student, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
  • Ledende efterforsker: Tommy A Rehn, Vit.ass., Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
  • Ledende efterforsker: Gunnar S Petersen, Ph.D student, Norwegian School of Sport Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. september 2005

Først opslået (SKØN)

12. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

12. september 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. september 2005

Sidst verificeret

1. september 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TRUST-001
  • Helse Øst
  • Helse og rehabilitering

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner