Дисфункция скелетных мышц при сердечной недостаточности
8 сентября 2005 г. обновлено: Ullevaal University Hospital
Тренировки и застойная сердечная недостаточность
Пациенты, страдающие застойной сердечной недостаточностью, сообщают о снижении физической работоспособности. Эта дисфункция скелетных мышц также обнаруживается при использовании небольших групп мышц, которые не должны нагружать сердце.
Мы предполагаем, что застойная сердечная недостаточность имеет системные эффекты, вызывающие дисфункцию скелетных мышц.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Oslo, Норвегия, 0806
- Рекрутинг
- Norwegian School of Sport Sciences
-
Контакт:
- Jostein Hallén, Professor
- Номер телефона: 47 23 26 23 14
- Электронная почта: jostein.hallen@nih.no
-
Контакт:
- Gunnar Petersen, Ph.D student
- Электронная почта: gunnar.petersen@nih.no
-
Младший исследователь:
- Jostein Hallen, Professor
-
Oslo, Норвегия, 0407
- Рекрутинг
- Institute for Experimental Medical Research
-
Контакт:
- Ole M Sejersted, Professor
- Номер телефона: 47 23 01 68 00
- Электронная почта: o.m.sejersted@medisin.uio.no
-
Контакт:
- Per Kristian B Lunde, Post Doc
- Номер телефона: 47 23 01 68 35
- Электронная почта: p.k.lunde@medisin.uio.no
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 78 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Коронарная сердечная недостаточность
- Фракция выброса <35%
- NYHA 2-3
- Спирометрия ОФВ1 > 80%
Критерий исключения:
- кардиомиопатия
- Кандидат на трансплантацию
- Активное злокачественное новообразование
- Сдерживание скелетно-мышечной болезни
- Хромота в ногах
- Госпитализация в течение последних 30 дней в связи с острым эпизодом ишемии
- Внутривенное введение инотропных или сосудорасширяющих препаратов в течение 14 дней до включения
- AMI последние 8 недель до включения
- Организованное обучение последние 4 месяца
- Ежедневное курение в течение последних 4 мес.
- Креатинин < 150 мкл/л
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ЕСТ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Ole M Sejersted, Professor, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
- Директор по исследованиям: Per Kristian B Lunde, Post Doc, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
- Директор по исследованиям: Ivar Sjaastad, Post Doc, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
- Учебный стул: Jostein Hallen, Professor, Norwegian School of Sport Sciences
- Главный следователь: Morten Munkvik, Ph.D student, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
- Главный следователь: Tommy A Rehn, Vit.ass., Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
- Главный следователь: Gunnar S Petersen, Ph.D student, Norwegian School of Sport Sciences
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
12 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
12 сентября 2005 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 сентября 2005 г.
Последняя проверка
1 сентября 2005 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TRUST-001
- Helse Øst
- Helse og rehabilitering
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сердечная недостаточность, застойная
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS