Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

NIRS v novorozenecké kardiochirurgii

9. listopadu 2012 aktualizováno: Steven R Tosone MD, Emory University

Blízká infračervená spektroskopie Monitorování saturace cerebrálního kyslíku v novorozenecké kardiochirurgii - srovnání s běžnými metodami odhadu adekvátní systémové perfuze

Vzhledem k malé velikosti kojenců a používání bypassových přístrojů mají lékaři potíže s posouzením, zda mozek a tělo kojence dostávají během operace srdce dostatek kyslíku. Tato studie srovnává kontinuální monitorování pomocí NIRS (Near Infrared Spectroscopy) s tradičními metodami stanovení saturace kyslíkem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Jedním z limitujících faktorů při léčbě kojenců podstupujících kardiochirurgický výkon je obtížnost přesného posouzení systémové perfuze. V Children's Healthcare of Atlanta je k dispozici Near-infrared Spectroscopy (NIRS), ale nikdy nebyla studována. U pacientů, kteří podstupují první fázi paliace (Norwood) pro hypoplastické levé srdce, bude kromě monitoru NIRS použita rutinní léčba. Následující údaje budou dokumentovány před a po bypassu, poté každé 4 hodiny po dobu 24 hodin po přijetí na jednotku intenzivní péče: hodnoty NIRS, hladiny kyseliny mléčné, saturace smíšených žil, hemoglobin, hematokrit, arteriální krevní plyny, srdeční frekvence, krevní tlak, centrální žilní tlak, tlak v levé síni, teplota v jádře, teplota na noze, odečet pulzního oxymetru, výdej moči, nastavení ventilátoru, inotropní hladiny. Všechna data budou vložena do databáze a analyzována.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

25

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 den až 1 rok (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Novorozenci se syndromem hypoplastického levého srdce podstupující paliaci 1. stupně pomocí Norwoodova postupu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • hypoplastické levé srdce
  • vyžadující paliaci fáze 1
  • získán informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • nemá hypoplastické levé srdce
  • nemá paliativní fázi 1
  • žádný informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Steven Tosone, MD, Emory University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2002

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

14. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. listopadu 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2012

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit