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NIRS in cardiochirurgia neonatale

9 novembre 2012 aggiornato da: Steven R Tosone MD, Emory University

Monitoraggio della spettroscopia nel vicino infrarosso della saturazione di ossigeno cerebrale nella cardiochirurgia neonatale - Confronto con metodi comuni per stimare un'adeguata perfusione sistemica

A causa delle piccole dimensioni dei neonati e dell'uso di macchine bypass, i medici hanno difficoltà a valutare se il cervello e il corpo del bambino ricevono abbastanza ossigeno durante l'intervento al cuore. Questo studio confronta il monitoraggio continuo tramite NIRS (Near Infrared Spectroscopy) con i metodi tradizionali per determinare la saturazione dell'ossigeno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Uno dei fattori limitanti nel trattamento dei neonati sottoposti a cardiochirurgia è la difficoltà di valutare con accuratezza la perfusione sistemica. Al Children's Healthcare di Atlanta è disponibile la spettroscopia nel vicino infrarosso (NIRS), ma non è mai stata studiata. Nei pazienti sottoposti a palliazione di primo stadio (Norwood) per cuore sinistro ipoplasico, verrà utilizzata la gestione di routine in aggiunta al monitor NIRS. Quanto segue sarà documentato prima e dopo il bypass, quindi ogni 4 ore per 24 ore dopo il ricovero presso l'unità di terapia intensiva cardiaca: letture NIRS, livelli di acido lattico, saturazioni venose miste, emoglobina, ematocrito, gas del sangue arterioso, frequenza cardiaca, pressione sanguigna, pressione venosa centrale, pressione dell'atrio sinistro, temperatura interna, temperatura della punta, lettura del pulsossimetro, produzione di urina, impostazioni del ventilatore, livelli inotropi. Tutti i dati verranno inseriti in un database e analizzati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

25

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 giorno a 1 anno (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Neonati con sindrome del cuore sinistro ipoplasico sottoposti a palliazione di stadio 1 con la procedura di Norwood.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • cuore sinistro ipoplasico
  • che richiede palliazione di stadio 1
  • consenso informato ottenuto

Criteri di esclusione:

  • non ha il cuore sinistro ipoplasico
  • non sta avendo la fase 1 palliativa
  • nessun consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Steven Tosone, MD, Emory University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2002

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

14 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 novembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2012

Ultimo verificato

1 novembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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