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NIRS in der Neugeborenen-Herzchirurgie

9. November 2012 aktualisiert von: Steven R Tosone MD, Emory University

Nahinfrarotspektroskopie-Überwachung der zerebralen Sauerstoffsättigung in der Herzchirurgie bei Neugeborenen – Vergleich mit gängigen Methoden zur Schätzung einer angemessenen systemischen Perfusion

Aufgrund der geringen Größe von Säuglingen und der Verwendung von Bypass-Geräten ist es für Ärzte schwierig zu beurteilen, ob Gehirn und Körper des Säuglings während einer Herzoperation ausreichend Sauerstoff erhalten. Diese Studie vergleicht die kontinuierliche Überwachung mittels NIRS (Nahinfrarotspektroskopie) mit den herkömmlichen Methoden zur Bestimmung der Sauerstoffsättigung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Einer der limitierenden Faktoren bei der Behandlung von Säuglingen, die sich einer Herzoperation unterziehen, ist die Schwierigkeit, die systemische Perfusion genau zu beurteilen. Bei Children's Healthcare of Atlanta ist Nahinfrarotspektroskopie (NIRS) verfügbar, wurde jedoch noch nie untersucht. Bei Patienten, die sich einer Palliation im ersten Stadium (Norwood) wegen eines hypoplastischen linken Herzens unterziehen, wird zusätzlich zum NIRS-Monitor eine routinemäßige Behandlung eingesetzt. Folgendes wird vor und nach dem Bypass und dann alle 4 Stunden für 24 Stunden nach der Aufnahme auf die Herz-Intensivstation dokumentiert: NIRS-Werte, Milchsäurespiegel, gemischte venöse Sättigung, Hämoglobin, Hämatokrit, arterielle Blutgase, Herzfrequenz, Blutdruck, zentraler Venendruck, Druck im linken Vorhof, Kerntemperatur, Zehentemperatur, Pulsoximeterwert, Urinausstoß, Beatmungseinstellungen, inotrope Werte. Alle Daten werden in eine Datenbank eingegeben und analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Tag bis 1 Jahr (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Neugeborene mit hypoplastischem Linksherzsyndrom, die sich einer Linderung im Stadium 1 mit dem Norwood-Verfahren unterziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • hypoplastisches linkes Herz
  • eine Linderung der Stufe 1 erforderlich ist
  • Einverständniserklärung eingeholt

Ausschlusskriterien:

  • hat kein hypoplastisches linkes Herz
  • hat keine Linderung im Stadium 1
  • keine informierte Einwilligung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Steven Tosone, MD, Emory University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. November 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2012

Zuletzt verifiziert

1. November 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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