Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Celostátní zavádění elektronických zdravotních záznamů

23. ledna 2014 aktualizováno: david bates, Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Určení vlivu používání elektronických zdravotních záznamů na míru chyb v medikaci v praxi ordinace primární péče.

Hypotéza: Přijetí elektronických zdravotních záznamů prostřednictvím tohoto programu sníží počet chyb v medikaci

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Z postupů zavázaných k implementaci EHR na začátku roku 2005 jsme náhodně vybrali 15 dospělých komunitních lékařů primární péče. Vybrali jsme 15 podobných lékařů v ordinacích, které v daném časovém období neplánovali přijmout.

U každé z těchto lékařských praxí jsme zdokumentovali míru chyb v medikaci po dobu jednoho týdne před implementací EHR pomocí duplicitních předpisových polštářků. Dva měsíce po implementaci v adoptivní skupině, což poskytlo určitý čas na seznámení s nástrojem, jsme shromáždili dva týdny dat pomocí počítačových informací (v osvojovací větvi) a duplicitních receptur (v neadopční větvi).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

2030

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02116
        • Brigham and Women's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti lékařů účastnících se studie

Kritéria vyloučení:

  • Všichni pacienti, kteří nejsou součástí panelu zúčastněného lékaře
  • Všichni pacienti, kteří jsou mladší 18 let
  • Všichni pacienti, kteří přišli na druhou návštěvu během každého období sběru dat

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: 1
Předepisování papíru, 2005 a 2007
Experimentální: 2
Papírové předepisování 2005 vs. elektronické předepisování 2007
Jiný: Implementace elektronických zdravotních záznamů
Subjekty intervence zavedly elektronické předepisování v rámci implementace elektronické zdravotní knížky
Ostatní jména:
  • eClinical Works

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
1. Chyby v medikaci
Časové okno: 2005-2007
2005-2007
2. Téměř neúspěchy
Časové okno: 2005-2007
2005-2007
3. Nežádoucí účinky léků
Časové okno: 2005-2007
2005-2007

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Spolupracovníci

Massachusetts eHealth Collaborative

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David W. Bates, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital, Partners Healthcare System Inc.
  • Vrchní vyšetřovatel: Rainu Kaushal, MD, MPH, Cornell Weill Medical College

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

26. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. ledna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2014

Naposledy ověřeno

1. ledna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • HS015397

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit