- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00225576
Mise en œuvre à l'échelle de l'État des dossiers de santé électroniques
Déterminer les effets de l'utilisation du dossier de santé électronique sur les taux d'erreurs de médication dans les cabinets de soins primaires.
Hypothèse : L'adoption des dossiers de santé électroniques dans le cadre de ce programme réduira les erreurs de médication
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
À partir des pratiques engagées dans la mise en œuvre du DSE au début de 2005, nous avons sélectionné au hasard 15 médecins de soins primaires communautaires adultes. Nous avons sélectionné 15 médecins similaires dans des pratiques qui ne prévoyaient pas d'adopter au cours de cette période.
Dans chacun des cabinets de ces médecins, nous avons documenté les taux d'erreurs de médication pendant une semaine avant la mise en œuvre d'un DSE à l'aide de carnets d'ordonnances en double. Deux mois après la mise en œuvre dans le groupe adoptant, laissant un peu de temps pour se familiariser avec l'outil, nous avons collecté deux semaines de données à l'aide d'informations informatiques (dans le bras adoptant) et de prescriptions en double (dans le bras non adoptant).
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02116
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients des médecins participant à l'étude
Critère d'exclusion:
- Tout patient ne faisant pas partie d'un panel d'un médecin participant
- Tout patient âgé de moins de 18 ans
- Tous les patients qui sont venus pour une deuxième visite au cours de chaque période de collecte de données
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: 1
Prescription papier, 2005 et 2007
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Expérimental: 2
Prescription papier 2005 vs prescription électronique 2007
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Les sujets d'intervention ont mis en œuvre la prescription électronique dans le cadre de la mise en œuvre d'un dossier de santé électronique
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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1. Erreurs médicamenteuses
Délai: 2005-2007
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2005-2007
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2. Quasi-accidents
Délai: 2005-2007
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2005-2007
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3. Événements indésirables liés aux médicaments
Délai: 2005-2007
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2005-2007
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David W. Bates, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital, Partners Healthcare System Inc.
- Chercheur principal: Rainu Kaushal, MD, MPH, Cornell Weill Medical College
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- HS015397
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