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Mise en œuvre à l'échelle de l'État des dossiers de santé électroniques

23 janvier 2014 mis à jour par: david bates, Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Déterminer les effets de l'utilisation du dossier de santé électronique sur les taux d'erreurs de médication dans les cabinets de soins primaires.

Hypothèse : L'adoption des dossiers de santé électroniques dans le cadre de ce programme réduira les erreurs de médication

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

À partir des pratiques engagées dans la mise en œuvre du DSE au début de 2005, nous avons sélectionné au hasard 15 médecins de soins primaires communautaires adultes. Nous avons sélectionné 15 médecins similaires dans des pratiques qui ne prévoyaient pas d'adopter au cours de cette période.

Dans chacun des cabinets de ces médecins, nous avons documenté les taux d'erreurs de médication pendant une semaine avant la mise en œuvre d'un DSE à l'aide de carnets d'ordonnances en double. Deux mois après la mise en œuvre dans le groupe adoptant, laissant un peu de temps pour se familiariser avec l'outil, nous avons collecté deux semaines de données à l'aide d'informations informatiques (dans le bras adoptant) et de prescriptions en double (dans le bras non adoptant).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

2030

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02116
        • Brigham and Women's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients des médecins participant à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Tout patient ne faisant pas partie d'un panel d'un médecin participant
  • Tout patient âgé de moins de 18 ans
  • Tous les patients qui sont venus pour une deuxième visite au cours de chaque période de collecte de données

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: 1
Prescription papier, 2005 et 2007
Expérimental: 2
Prescription papier 2005 vs prescription électronique 2007
Les sujets d'intervention ont mis en œuvre la prescription électronique dans le cadre de la mise en œuvre d'un dossier de santé électronique
Autres noms:
  • Travaux eCliniques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
1. Erreurs médicamenteuses
Délai: 2005-2007
2005-2007
2. Quasi-accidents
Délai: 2005-2007
2005-2007
3. Événements indésirables liés aux médicaments
Délai: 2005-2007
2005-2007

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David W. Bates, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital, Partners Healthcare System Inc.
  • Chercheur principal: Rainu Kaushal, MD, MPH, Cornell Weill Medical College

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2005

Première publication (Estimation)

26 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 janvier 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2014

Dernière vérification

1 janvier 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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