Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Statsdækkende implementering af elektroniske sundhedsjournaler

23. januar 2014 opdateret af: david bates, Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

For at bestemme virkningerne af brugen af ​​elektroniske patientjournaler på fejlfrekvensen for medicinering i praksis på primærplejekontoret.

Hypotese: Vedtagelse af elektroniske patientjournaler gennem dette program vil reducere medicineringsfejl

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fra praksis forpligtet til at implementere EPJ i begyndelsen af ​​2005, udvalgte vi tilfældigt 15 voksne lokalsamfundsbaserede primære læger. Vi udvalgte 15 lignende læger i praksis, som ikke planlagde at adoptere i den periode.

Ved hver af disse lægers praksis dokumenterede vi antallet af medicineringsfejl i en uge før implementeringen af ​​en EPJ ved brug af duplikerede receptpligtige bind. To måneder efter implementeringen i adoptionsgruppen, hvilket gav lidt tid til at blive fortrolig med værktøjet, indsamlede vi to ugers data ved hjælp af computerbaseret information (i adoptionsgruppen) og dublerede recepter (i den ikke-adopterende arm).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

2030

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02116
        • Brigham and Women's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter af læger, der deltager i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Alle patienter, der ikke er en del af et panel af en deltagende læge
  • Alle patienter, der er yngre end 18 år
  • Alle patienter, der kom til et andet besøg inden for hver dataindsamlingsperiode

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: 1
Papirordination, 2005 og 2007
Eksperimentel: 2
Papirordination 2005 vs. elektronisk ordination 2007
Andet: Implementering af elektronisk sygejournal
Interventionspersoner implementerede elektronisk ordination som en del af en elektronisk journalimplementering
Andre navne:
  • eClinical Works

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
1. Medicineringsfejl
Tidsramme: 2005-2007
2005-2007
2. Næsten uheld
Tidsramme: 2005-2007
2005-2007
3. Uønskede lægemiddelhændelser
Tidsramme: 2005-2007
2005-2007

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Samarbejdspartnere

Massachusetts eHealth Collaborative

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David W. Bates, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital, Partners Healthcare System Inc.
  • Ledende efterforsker: Rainu Kaushal, MD, MPH, Cornell Weill Medical College

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. september 2005

Først opslået (Skøn)

26. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2014

Sidst verificeret

1. januar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • HS015397

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner