Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Over de hele staat implementatie van elektronische medische dossiers

23 januari 2014 bijgewerkt door: david bates, Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Vaststellen van de effecten van het gebruik van elektronische patiëntendossiers op het aantal medicatiefouten in huisartsenpraktijken.

Hypothese: De invoering van elektronische medische dossiers via dit programma zal medicatiefouten verminderen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Uit de praktijken die zich begin 2005 hebben toegelegd op de implementatie van EPD, hebben we willekeurig 15 volwassen huisartsen in de gemeenschap geselecteerd. We selecteerden 15 vergelijkbare artsen in praktijken die niet van plan waren om in die periode te adopteren.

In elk van deze artsenpraktijken documenteerden we het aantal medicatiefouten gedurende een week voorafgaand aan de implementatie van een EPD met behulp van dubbele receptblokken. Twee maanden na de implementatie in de adoptiegroep, zodat er enige tijd was om vertrouwd te raken met de tool, verzamelden we twee weken aan gegevens met behulp van computergebaseerde informatie (in de adoptiearm) en dubbele recepten (in de niet-adopteringsarm).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

2030

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02116
        • Brigham and Women's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten van artsen die aan het onderzoek deelnemen

Uitsluitingscriteria:

  • Alle patiënten die geen deel uitmaken van een panel van een deelnemende arts
  • Alle patiënten die jonger zijn dan 18 jaar
  • Alle patiënten die voor een tweede bezoek kwamen binnen elke periode van gegevensverzameling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: 1
Voorschrijven op papier, 2005 en 2007
Experimenteel: 2
Voorschrijven op papier 2005 versus elektronisch voorschrijven 2007
Interventieproefpersonen implementeerden elektronisch voorschrijven als onderdeel van een implementatie van een elektronisch patiëntendossier
Andere namen:
  • eClinical werkt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
1. Medicatiefouten
Tijdsspanne: 2005-2007
2005-2007
2. Bijna-ongevallen
Tijdsspanne: 2005-2007
2005-2007
3. Bijwerkingen van geneesmiddelen
Tijdsspanne: 2005-2007
2005-2007

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David W. Bates, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital, Partners Healthcare System Inc.
  • Hoofdonderzoeker: Rainu Kaushal, MD, MPH, Cornell Weill Medical College

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

26 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 januari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2014

Laatst geverifieerd

1 januari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren