Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Landesweite Einführung elektronischer Patientenakten

23. Januar 2014 aktualisiert von: david bates, Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Ermittlung der Auswirkungen der Verwendung elektronischer Patientenakten auf die Fehlerquote bei der Medikation in Arztpraxen der Grundversorgung.

Hypothese: Die Einführung elektronischer Patientenakten durch dieses Programm wird Medikationsfehler reduzieren

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Aus den Praxen, die sich Anfang 2005 für die Einführung von EHR entschieden hatten, wählten wir nach dem Zufallsprinzip 15 niedergelassene Hausärzte für Erwachsene aus. Wir haben 15 ähnliche Ärzte in Praxen ausgewählt, die in diesem Zeitraum keine Einführung planten.

In jeder dieser Arztpraxen dokumentierten wir die Häufigkeit von Medikationsfehlern eine Woche lang vor der Einführung einer EHR mithilfe doppelter Rezeptblöcke. Zwei Monate nach der Implementierung in der übernehmenden Gruppe sammelten wir zwei Wochen lang Daten mithilfe computergestützter Informationen (im adoptierenden Arm) und doppelter Verschreibungen (im nicht adoptierenden Arm), um etwas Zeit für die Einarbeitung in das Tool zu lassen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

2030

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02116
        • Brigham and Women's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten der an der Studie teilnehmenden Ärzte

Ausschlusskriterien:

  • Alle Patienten, die nicht Teil eines Gremiums eines teilnehmenden Arztes sind
  • Alle Patienten, die jünger als 18 Jahre sind
  • Alle Patienten, die innerhalb jedes Datenerfassungszeitraums zu einem zweiten Besuch kamen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: 1
Papierverschreibung, 2005 und 2007
Experimental: 2
Papierverschreibung 2005 vs. elektronische Verschreibung 2007
Sonstiges: Implementierung der elektronischen Gesundheitsakte
Die Interventionsteilnehmer implementierten elektronische Verschreibungen als Teil einer elektronischen Gesundheitsakte
Andere Namen:
  • eClinical Works

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
1. Medikationsfehler
Zeitfenster: 2005-2007
2005-2007
2. Beinaheunfälle
Zeitfenster: 2005-2007
2005-2007
3. Unerwünschte Arzneimittelereignisse
Zeitfenster: 2005-2007
2005-2007

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Mitarbeiter

Massachusetts eHealth Collaborative

Ermittler

  • Hauptermittler: David W. Bates, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital, Partners Healthcare System Inc.
  • Hauptermittler: Rainu Kaushal, MD, MPH, Cornell Weill Medical College

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Januar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HS015397

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Implementierung der elektronischen Gesundheitsakte

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Latvia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren