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Implementazione in tutto lo stato delle cartelle cliniche elettroniche

23 gennaio 2014 aggiornato da: david bates, Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Determinare gli effetti dell'uso della cartella clinica elettronica sui tassi di errore terapeutici nelle pratiche degli uffici di assistenza primaria.

Ipotesi: l'adozione di cartelle cliniche elettroniche attraverso questo programma ridurrà gli errori terapeutici

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Dalle pratiche impegnate a implementare l'EHR all'inizio del 2005, abbiamo selezionato casualmente 15 medici di assistenza primaria basati sulla comunità per adulti. Abbiamo selezionato 15 medici simili in pratiche che non avevano intenzione di adottare in quel periodo di tempo.

In ciascuno di questi studi medici abbiamo documentato i tassi di errori terapeutici per una settimana prima dell'implementazione di un EHR utilizzando duplicati di ricettari. Due mesi dopo l'implementazione nel gruppo adottante, concedendo un po' di tempo per familiarizzare con lo strumento, abbiamo raccolto due settimane di dati utilizzando informazioni basate su computer (nel braccio adottante) e prescrizioni duplicate (nel braccio non adottante).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

2030

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02116
        • Brigham and Women's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti dei medici partecipanti allo studio

Criteri di esclusione:

  • Tutti i pazienti che non fanno parte di un panel di un medico partecipante
  • Qualsiasi paziente di età inferiore ai 18 anni
  • Tutti i pazienti che si sono presentati per una seconda visita durante ciascun periodo di raccolta dei dati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: 1
Prescrizione cartacea, 2005 e 2007
Sperimentale: 2
Prescrizione cartacea 2005 vs. prescrizione elettronica 2007
I soggetti dell'intervento hanno implementato la prescrizione elettronica come parte di un'implementazione di cartelle cliniche elettroniche
Altri nomi:
  • eClinical Works

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
1. Errori terapeutici
Lasso di tempo: 2005-2007
2005-2007
2. Quasi incidenti
Lasso di tempo: 2005-2007
2005-2007
3. Eventi avversi da farmaci
Lasso di tempo: 2005-2007
2005-2007

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David W. Bates, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital, Partners Healthcare System Inc.
  • Investigatore principale: Rainu Kaushal, MD, MPH, Cornell Weill Medical College

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

26 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HS015397

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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