Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az elektronikus egészségügyi nyilvántartások állami szintű bevezetése

2014. január 23. frissítette: david bates, Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Meghatározni az elektronikus egészségügyi nyilvántartás használatának a gyógyszeres hibaarányra gyakorolt ​​hatását az alapellátási rendelői gyakorlatban.

Hipotézis: Az elektronikus egészségügyi nyilvántartások ezen a programon keresztül történő elfogadása csökkenti a gyógyszerelési hibákat

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az EHR bevezetése mellett 2005 elején elkötelezett praxisok közül véletlenszerűen kiválasztottunk 15 felnőtt közösségi alapellátású orvost. Kiválasztottunk 15 hasonló orvost olyan praxisban, amely nem tervezte az örökbefogadást abban az időszakban.

Ezen orvosok mindegyikén dokumentáltuk a gyógyszerelési hibák arányát egy héttel az EHR bevezetése előtt, duplikált vénybetétekkel. Két hónappal a bevezetés után az átvevő csoportban, hagyva egy kis időt az eszköz megismerésére, két hét adatot gyűjtöttünk számítógépes információk (az elfogadó ágon) és duplikált receptek (a nem örökbefogadó ágon) felhasználásával.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

2030

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02116
        • Brigham and Women's Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A vizsgálatban részt vevő orvosok összes páciense

Kizárási kritériumok:

  • Minden olyan beteg, aki nem tagja egy részt vevő orvos testületének
  • Minden olyan beteg, aki 18 évnél fiatalabb
  • Minden olyan beteg, aki az adatgyűjtési időszakon belül második látogatásra érkezett

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: 1
Papírfelírás, 2005 és 2007
Kísérleti: 2
Papírrecept 2005 vs elektronikus recept 2007
Egyéb: Elektronikus egészségügyi nyilvántartás megvalósítása
A beavatkozó alanyok az elektronikus kórlap-megvalósítás részeként valósították meg az elektronikus felírást
Más nevek:
  • eClinical Works

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
1. Gyógyszerhibák
Időkeret: 2005-2007
2005-2007
2. Közelhagyások
Időkeret: 2005-2007
2005-2007
3. Nemkívánatos gyógyszeresemények
Időkeret: 2005-2007
2005-2007

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Együttműködők

Massachusetts eHealth Collaborative

Nyomozók

  • Kutatásvezető: David W. Bates, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital, Partners Healthcare System Inc.
  • Kutatásvezető: Rainu Kaushal, MD, MPH, Cornell Weill Medical College

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2007. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. szeptember 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. szeptember 23.

Első közzététel (Becslés)

2005. szeptember 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. január 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. január 23.

Utolsó ellenőrzés

2014. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HS015397

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Elektronikus egészségügyi nyilvántartás megvalósítása

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Lithuania

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel