Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimalizace používání antibiotik v dlouhodobé péči

21. října 2005 aktualizováno: Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
Účelem této studie bylo zjistit, zda by mnohostranná intervence k implementaci diagnostických a terapeutických algoritmů pro léčbu suspektní močové infekce u obyvatel pečovatelských domů mohla snížit předepisování antibiotik pro močové indikace u této populace.

Přehled studie

Detailní popis

Užívání antibiotik je intenzivní v domovech pro seniory a často nevhodné, pokud jsou předepsány pro močové indikace. Důkazy z randomizovaných kontrolovaných studií naznačují, že léčba asymptomatické bakteriurie, tedy přítomnosti bakterií v moči při absenci močových příznaků, není přínosná. Navzdory tomu je jeden ze tří receptů pro močové indikace pro asymptomatickou bakteriurii. Abychom zlepšili předepisování antibiotik v tomto prostředí, provedli jsme skupinovou randomizovanou studii strategie implementace diagnostických a léčebných algoritmů pro močové infekce. 24 pečovatelských ústavů bylo randomizováno buď do intervence (prováděné na úrovni pečovatelského domu za použití mnohostranného přístupu: malé skupinové interaktivní sezení pro sestry, individuální rozhovory s lékaři, videokazety, písemné materiály a terénní návštěvy) nebo běžná péče.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
        • McMaster University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 sekunda a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Jednotlivci - všichni obyvatelé způsobilí
  2. Domy s pečovatelskou službou

    • Volně stojící zařízení dlouhodobé péče s >100 lůžky
    • Žádná stanovená politika pro diagnostiku nebo léčbu infekcí močových cest
    • Zařízení souhlasí s tím, že se během studie zdrží zavádění nových strategií pro využití antibiotik nebo klinických cest

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Vzdělávací/poradenství/školení
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Antimikrobiální předpisy

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Kultury moči,
hospitalizace, úmrtí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2001

Dokončení studie

1. července 2003

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. října 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. října 2005

První zveřejněno (Odhad)

24. října 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. října 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. října 2005

Naposledy ověřeno

1. října 2005

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • U18HS011113-01 (Grant/smlouva AHRQ USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit