- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00243360
Optimalizace používání antibiotik v dlouhodobé péči
21. října 2005 aktualizováno: Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
Účelem této studie bylo zjistit, zda by mnohostranná intervence k implementaci diagnostických a terapeutických algoritmů pro léčbu suspektní močové infekce u obyvatel pečovatelských domů mohla snížit předepisování antibiotik pro močové indikace u této populace.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Užívání antibiotik je intenzivní v domovech pro seniory a často nevhodné, pokud jsou předepsány pro močové indikace.
Důkazy z randomizovaných kontrolovaných studií naznačují, že léčba asymptomatické bakteriurie, tedy přítomnosti bakterií v moči při absenci močových příznaků, není přínosná.
Navzdory tomu je jeden ze tří receptů pro močové indikace pro asymptomatickou bakteriurii.
Abychom zlepšili předepisování antibiotik v tomto prostředí, provedli jsme skupinovou randomizovanou studii strategie implementace diagnostických a léčebných algoritmů pro močové infekce.
24 pečovatelských ústavů bylo randomizováno buď do intervence (prováděné na úrovni pečovatelského domu za použití mnohostranného přístupu: malé skupinové interaktivní sezení pro sestry, individuální rozhovory s lékaři, videokazety, písemné materiály a terénní návštěvy) nebo běžná péče.
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
- McMaster University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 sekunda a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Jednotlivci - všichni obyvatelé způsobilí
Domy s pečovatelskou službou
- Volně stojící zařízení dlouhodobé péče s >100 lůžky
- Žádná stanovená politika pro diagnostiku nebo léčbu infekcí močových cest
- Zařízení souhlasí s tím, že se během studie zdrží zavádění nových strategií pro využití antibiotik nebo klinických cest
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Vzdělávací/poradenství/školení
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Antimikrobiální předpisy
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Kultury moči,
|
|
hospitalizace, úmrtí
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2001
Dokončení studie
1. července 2003
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. října 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. října 2005
První zveřejněno (Odhad)
24. října 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. října 2005
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. října 2005
Naposledy ověřeno
1. října 2005
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- U18HS011113-01 (Grant/smlouva AHRQ USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .