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Optimización del uso de antibióticos en el cuidado a largo plazo

21 de octubre de 2005 actualizado por: Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
El propósito de este estudio fue determinar si una intervención multifacética para implementar algoritmos diagnósticos y terapéuticos para el manejo de la sospecha de infección urinaria en residentes de hogares de ancianos podría reducir la prescripción de antibióticos para indicaciones urinarias en esta población.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El uso de antibióticos es intenso en las residencias de ancianos y frecuentemente inadecuado cuando se prescriben para indicaciones urinarias. La evidencia de ensayos controlados aleatorios sugiere que el tratamiento de la bacteriuria asintomática, la presencia de bacterias en la orina en ausencia de síntomas urinarios, no es beneficioso. A pesar de ello, una de cada tres prescripciones para indicaciones urinarias es por bacteriuria asintomática. Para mejorar la prescripción de antibióticos en este entorno, llevamos a cabo un ensayo aleatorizado por grupos de una estrategia para implementar algoritmos de diagnóstico y tratamiento para la infección urinaria. 24 hogares de ancianos fueron asignados al azar a la intervención (implementada a nivel de hogar de ancianos utilizando un enfoque multifacético: sesiones interactivas en grupos pequeños para enfermeras, entrevistas individuales para médicos, cintas de video, material escrito y visitas de extensión) o para cuidado usual.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8N 3Z5
        • McMaster University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 segundo y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Individuos: todos los residentes elegibles
  2. Hogares de ancianos

    • Centros de atención a largo plazo independientes con más de 100 camas
    • No existe una política establecida para el diagnóstico o tratamiento de infecciones del tracto urinario
    • El centro acuerda abstenerse de introducir nuevas estrategias para la utilización de antibióticos o vías clínicas durante el estudio.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Educativo/Consejería/Entrenamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Prescripciones antimicrobianas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Cultivos urinarios,
hospitalizaciones, muertes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2001

Finalización del estudio

1 de julio de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de octubre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de octubre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de octubre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2005

Última verificación

1 de octubre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • U18HS011113-01 (Subvención/Contrato de la AHRQ de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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