Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimering af antibiotikabrug i langtidspleje

21. oktober 2005 opdateret af: Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
Formålet med denne undersøgelse var at afgøre, om en multifacetteret intervention til implementering af diagnostiske og terapeutiske algoritmer til håndtering af mistanke om urinvejsinfektion hos beboere på plejehjem kunne reducere antibiotikaordination til urinindikationer i denne population.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Antibiotikabrug er intenst på plejehjem og ofte uhensigtsmæssigt, når det ordineres til urinindikationer. Beviser fra randomiserede kontrollerede forsøg tyder på, at behandling af asymptomatisk bakteriuri, tilstedeværelsen af ​​bakterier i urinen i fravær af urinvejssymptomer, ikke er gavnlig. På trods af dette er hver tredje recept på urinindikationer for asymptomatisk bakteriuri. For at forbedre antibiotikaordinationen i denne indstilling gennemførte vi et cluster randomiseret forsøg med en strategi til at implementere diagnostiske og behandlingsalgoritmer for urinvejsinfektion. 24 plejehjem blev randomiseret til enten interventionen (implementeret på plejehjemsniveau ved brug af en flerfacetteret tilgang: interaktive sessioner i små grupper for sygeplejersker, en-til-en-samtale for læger, videobånd, skriftligt materiale og opsøgende besøg) eller til sædvanlig pleje.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
        • McMaster University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 sekund og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Enkeltpersoner - alle beboere er berettigede

  2. Plejehjem

    • Fritstående langtidsplejefaciliteter med >100 senge
    • Ingen erklæret politik for diagnosticering eller behandling af urinvejsinfektioner
    • Faciliteten accepterer at afstå fra at indføre nye strategier for antibiotikaudnyttelse eller kliniske veje under undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Uddannelse/Rådgivning/Træning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Antimikrobielle recepter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Urinkulturer,
hospitalsindlæggelser, dødsfald

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2001

Studieafslutning

1. juli 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2005

Først opslået (Skøn)

24. oktober 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. oktober 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. oktober 2005

Sidst verificeret

1. oktober 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • U18HS011113-01 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner