Optymalizacja stosowania antybiotyków w opiece długoterminowej
21 października 2005 zaktualizowane przez: Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
Celem pracy było ustalenie, czy wielopłaszczyznowa interwencja polegająca na wdrożeniu algorytmów diagnostycznych i terapeutycznych postępowania w przypadku podejrzenia zakażenia układu moczowego u pensjonariuszy domów opieki mogłaby ograniczyć przepisywanie antybiotyków ze wskazań urologicznych w tej populacji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Stosowanie antybiotyków jest intensywne w domach opieki i często niewłaściwe, gdy są przepisywane ze wskazań moczowych.
Dowody z randomizowanych kontrolowanych badań sugerują, że leczenie bezobjawowego bakteriomoczu, czyli obecności bakterii w moczu przy braku objawów ze strony układu moczowego, nie jest korzystne.
Mimo to jedna na trzy recepty ze wskazań moczowych dotyczy bezobjawowego bakteriomoczu.
Aby poprawić przepisywanie antybiotyków w tych warunkach, przeprowadziliśmy randomizowane badanie klastrowe dotyczące strategii wdrożenia algorytmów diagnostycznych i terapeutycznych w przypadku infekcji dróg moczowych.
24 domy opieki zostały losowo przydzielone do interwencji (wdrożonej na poziomie domu opieki przy użyciu wieloaspektowego podejścia: interaktywne sesje w małych grupach dla pielęgniarek, indywidualne wywiady dla lekarzy, kasety wideo, materiały pisemne i wizyty informacyjne) lub do zwykła opieka.
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
- McMaster University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 sekunda i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby fizyczne - wszyscy uprawnieni mieszkańcy
Domy opieki
- Wolnostojące zakłady opieki długoterminowej z >100 łóżkami
- Brak ustalonych zasad diagnozowania lub leczenia infekcji dróg moczowych
- Placówka zgadza się powstrzymać od wprowadzania nowych strategii wykorzystania antybiotyków lub ścieżek klinicznych podczas badania
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Edukacyjne/Doradztwo/Szkolenia
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Recepty przeciwdrobnoustrojowe
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Posiewy moczu,
|
|
hospitalizacje, zgony
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2001
Ukończenie studiów
1 lipca 2003
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 października 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 października 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 października 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 października 2005
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 października 2005
Ostatnia weryfikacja
1 października 2005
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- U18HS011113-01 (Grant/kontrakt AHRQ w USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .