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Ottimizzazione dell'uso di antibiotici nell'assistenza a lungo termine

Lo scopo di questo studio era determinare se un intervento multiforme per implementare algoritmi diagnostici e terapeutici per la gestione della sospetta infezione urinaria nei residenti delle case di cura potesse ridurre la prescrizione di antibiotici per indicazioni urinarie in questa popolazione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'uso di antibiotici è intenso nelle case di cura e spesso inappropriato quando prescritto per indicazioni urinarie. L'evidenza di studi controllati randomizzati suggerisce che il trattamento della batteriuria asintomatica, la presenza di batteri nelle urine in assenza di sintomi urinari, non è vantaggioso. Nonostante ciò, una prescrizione su tre per indicazioni urinarie è per batteriuria asintomatica. Per migliorare la prescrizione di antibiotici in questo contesto, abbiamo condotto uno studio randomizzato a grappolo di una strategia per implementare algoritmi diagnostici e terapeutici per l'infezione urinaria. 24 case di cura sono state randomizzate all'intervento (implementato a livello di casa di cura utilizzando un approccio multiforme: sessioni interattive in piccoli gruppi per infermieri, interviste individuali per medici, videocassette, materiale scritto e visite di sensibilizzazione) o per consueta cura.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
        • McMaster University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 secondo e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Individui: tutti i residenti ammissibili
  2. Case di cura

    • Strutture di assistenza a lungo termine indipendenti con >100 posti letto
    • Nessuna politica dichiarata per la diagnosi o il trattamento delle infezioni del tratto urinario
    • La struttura accetta di astenersi dall'introdurre nuove strategie per l'utilizzo di antibiotici o percorsi clinici durante lo studio

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Educativo/Consulenza/Formazione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Prescrizioni antimicrobiche

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Colture urinarie,
ricoveri, decessi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2001

Completamento dello studio

1 luglio 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 ottobre 2005

Primo Inserito (Stima)

24 ottobre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 ottobre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2005

Ultimo verificato

1 ottobre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • U18HS011113-01 (Sovvenzione/contratto AHRQ degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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