Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výsledky po výměně plicní chlopně u dospělých

25. listopadu 2013 aktualizováno: Brian Kogon, Emory University

Přehled výsledků po výměně plicní chlopně u vrozených srdečních chorob u dospělých

Jednou z nejčastějších reziduálních lézí u dospělých, kteří přežili dětskou kardiochirurgickou operaci, je onemocnění plicních chlopní, zejména regurgitace.

Mnoho studií prokázalo, že umístění plicní chlopně u takových pacientů vede ke zlepšení komorové funkce a vyřešení symptomů. Optimální protetická chlopeň pro použití v plicní poloze však nebyla definována. K dispozici jsou v podstatě tři alternativy: stentovaná bioprotetická chlopeň, bioprotetické „trubkové“ štěpy bez stentu používané k náhradě celého výtokového traktu pravé komory a mechanické chlopně.

Všechny tři tyto možnosti chlopně byly použity u dospělých s vrozenou srdeční vadou v Emory Healthcare a v Children's Healthcare of Atlanta v Eglestonu.

Cílem této studie je vyhodnotit a porovnat indikace a krátkodobé a střednědobé výsledky těchto alternativních terapií.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Spojené státy
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
    - Children's Healthcare of Atlanta
  - Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
    - Emory Healthcare System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení: Dospělí pacienti, kteří dostali náhradu plicní chlopně pro vrozenou srdeční vadu v Children's Healthcare of Atlanta v Eglestonu nebo jsou v Emory Healthcare System v letech 1976 až 2004.

Kritéria vyloučení:

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Emory University

Vyšetřovatelé

Vrchní vyšetřovatel: Paul M Kirshbom, MD, Emory University Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2005

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. ledna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. ledna 2006

První zveřejněno (Odhad)

13. ledna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. listopadu 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. listopadu 2013

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

0668-2005

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .