Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyniki po wymianie zastawki płucnej u dorosłych

25 listopada 2013 zaktualizowane przez: Brian Kogon, Emory University

Przegląd wyników po wymianie zastawki płucnej z powodu wrodzonych wad serca u dorosłych

Jedną z najczęstszych zmian resztkowych u dorosłych, którzy przeżyli operację kardiochirurgiczną u dzieci, jest choroba zastawek płucnych, zwłaszcza niedomykalność.

W wielu badaniach wykazano, że umieszczenie zastawki pnia płucnego u takich pacjentów skutkuje poprawą funkcji komór i ustąpieniem objawów. Nie określono jednak optymalnej protezy zastawki do stosowania w pozycji płucnej. Zasadniczo dostępne są trzy alternatywy: stentowana bioproteza zastawki, bezstentowe bioprotezy „rurki” stosowane do zastąpienia całej drogi odpływu z prawej komory oraz zastawki mechaniczne.

Wszystkie trzy opcje zastawek były stosowane u dorosłych z wrodzoną wadą serca w Emory Healthcare i Children's Healthcare w Atlancie w Egleston.

Celem tego badania jest ocena i porównanie wskazań oraz krótko- i średnioterminowych wyników dla tych alternatywnych terapii.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Emory Healthcare System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia: Dorośli pacjenci, którzy otrzymali wymianę zastawki płucnej z powodu wrodzonej wady serca w Children's Healthcare of Atlanta w Egleston lub są w Emory Healthcare System w latach 1976-2004.

-

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Paul M Kirshbom, MD, Emory University Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 stycznia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 stycznia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 listopada 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 listopada 2013

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj