- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00276237
Wyniki po wymianie zastawki płucnej u dorosłych
Przegląd wyników po wymianie zastawki płucnej z powodu wrodzonych wad serca u dorosłych
Jedną z najczęstszych zmian resztkowych u dorosłych, którzy przeżyli operację kardiochirurgiczną u dzieci, jest choroba zastawek płucnych, zwłaszcza niedomykalność.
W wielu badaniach wykazano, że umieszczenie zastawki pnia płucnego u takich pacjentów skutkuje poprawą funkcji komór i ustąpieniem objawów. Nie określono jednak optymalnej protezy zastawki do stosowania w pozycji płucnej. Zasadniczo dostępne są trzy alternatywy: stentowana bioproteza zastawki, bezstentowe bioprotezy „rurki” stosowane do zastąpienia całej drogi odpływu z prawej komory oraz zastawki mechaniczne.
Wszystkie trzy opcje zastawek były stosowane u dorosłych z wrodzoną wadą serca w Emory Healthcare i Children's Healthcare w Atlancie w Egleston.
Celem tego badania jest ocena i porównanie wskazań oraz krótko- i średnioterminowych wyników dla tych alternatywnych terapii.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
- Children's Healthcare of Atlanta
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
- Emory Healthcare System
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria włączenia: Dorośli pacjenci, którzy otrzymali wymianę zastawki płucnej z powodu wrodzonej wady serca w Children's Healthcare of Atlanta w Egleston lub są w Emory Healthcare System w latach 1976-2004.
-
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Paul M Kirshbom, MD, Emory University Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0668-2005
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .