- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00276237
Resultater efter udskiftning af lungeklap hos voksne
Gennemgang af resultater efter udskiftning af lungeklap for medfødt hjertesygdom hos voksne
En af de mest almindelige resterende læsioner hos voksne overlevende efter pædiatrisk hjertekirurgi er lungeklapsygdom, især regurgitation.
Flere undersøgelser har vist, at placering af en lungeklap hos sådanne patienter resulterer i forbedret ventrikulær funktion og opløsning af symptomer. Den optimale proteseklap til brug i lungeposition er dog ikke defineret. Der er i det væsentlige tre alternativer tilgængelige: den stenterede bioprotetiske klap, stentløse bioprotetiske "rør"-transplantater, der bruges til at erstatte hele den højre ventrikulære udstrømningskanal og mekaniske ventiler.
Alle disse tre ventilmuligheder er blevet brugt hos voksne med medfødt hjertesygdom hos Emory Healthcare og hos Children's Healthcare i Atlanta i Egleston.
Målet med denne undersøgelse er at evaluere og sammenligne indikationerne og resultaterne på kort og mellemlang sigt for disse alternative behandlingsformer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
- Children's Healthcare of Atlanta
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
- Emory Healthcare System
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Voksne patienter, der har modtaget en lungeklaperstatning for medfødt hjertesygdom hos Children's Healthcare of Atlanta i Egleston eller er i Emory Healthcare System mellem 1976 og 2004.
-
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Paul M Kirshbom, MD, Emory University Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0668-2005
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .