Porovnání telepsychiatrie a osobních výsledků
23. září 2019 aktualizováno: Lawson Health Research Institute
Porovnání výsledků pacientů a nákladů na psychiatrickou péči poskytovanou prostřednictvím videokonferencí s psychiatrickou péčí poskytovanou osobně.
Psychiatrické konzultace a krátkodobé sledování povedou k rovnocenným klinickým výsledkům a budou méně nákladné, když jsou poskytovány prostřednictvím videokonference (telepsychiatrie), než když jsou poskytovány osobně.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Předpokládáme, že pacienti odeslaní jejich rodinným lékařem k psychiatrické konzultaci a v případě potřeby ke krátkodobému sledování budou mít ekvivalentní klinické výsledky při sledování prostřednictvím telepsychiatrie ve srovnání s pacienty, kteří byli pozorováni osobně.
Předpověděli jsme také, že telepsychiatrie bude levnější než osobní péče. Design studie: zkouška ekvivalence v jednom centru. Použijeme výpočet velikosti vzorku a analytické metody, které jsou speciálně přizpůsobeny pro zkoušky ekvivalence.
Typ studie
Intervenční
Zápis
495
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Thunder Bay, Ontario, Kanada
- Thunder Bay Regional Health Science Centre
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacienty, které jejich rodinní lékaři odešlou k psychiatrické konzultaci
- skóre v dysfunkčním rozsahu v přehledu stručných příznaků
Kritéria vyloučení:
- pacientů neschopných souhlasit s výzkumem
- pacientům doporučeným pro lékařsko-právní nebo pojišťovací zprávy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Stručný seznam příznaků
|
|
Náklady na poskytování psychiatrických služeb
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Inventář kvality života
|
|
Dotazník spokojenosti klientů
|
|
Využití nemocnice
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Richard L O'Reilly, M.B., Lawson Health Research Institute
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2001
Dokončení studie
1. srpna 2004
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. února 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. února 2006
První zveřejněno (Odhad)
15. února 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. září 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. září 2019
Naposledy ověřeno
1. února 2006
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 07911E
- 7764101
- R2354A01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .