Comparando telepsiquiatria e resultados pessoais
23 de setembro de 2019 atualizado por: Lawson Health Research Institute
Comparando os resultados dos pacientes e o custo dos cuidados psiquiátricos prestados por meio de videoconferência com os cuidados psiquiátricos prestados pessoalmente.
A consulta psiquiátrica e o acompanhamento de curto prazo produzirão resultados clínicos equivalentes e serão menos dispendiosos quando fornecidos por videoconferência (telepsiquiatria) do que quando fornecidos pessoalmente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Prevemos que os pacientes encaminhados por seus médicos de família para uma consulta psiquiátrica e, se necessário, acompanhamento de curto prazo, terão resultados clínicos equivalentes quando vistos por telepsiquiatria em comparação com os pacientes vistos pessoalmente.
Também prevemos que a telepsiquiatria será mais barata do que o atendimento presencial. Desenho do estudo: um ensaio de equivalência de centro único. Usaremos um cálculo de tamanho de amostra e métodos analíticos que são especificamente adaptados para ensaios de equivalência.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
495
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Thunder Bay, Ontario, Canadá
- Thunder Bay Regional Health Science Centre
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- doentes encaminhados pelos seus médicos de família para consulta psiquiátrica
- pontuações na faixa disfuncional no Inventário Breve de Sintomas
Critério de exclusão:
- pacientes incapazes de consentir na pesquisa
- pacientes encaminhados para relatórios médico-legais ou de seguro
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
|
Breve Inventário de Sintomas
|
|
Custo de fornecer os serviços psiquiátricos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
|---|
|
Inventário de Qualidade de Vida
|
|
Questionário de Satisfação do Cliente
|
|
Utilização Hospitalar
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Richard L O'Reilly, M.B., Lawson Health Research Institute
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2001
Conclusão do estudo
1 de agosto de 2004
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de fevereiro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de fevereiro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
15 de fevereiro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de setembro de 2019
Última verificação
1 de fevereiro de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 07911E
- 7764101
- R2354A01
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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