Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie wyników telepsychiatrycznych i osobistych

23 września 2019 zaktualizowane przez: Lawson Health Research Institute

Porównanie wyników pacjentów i kosztów opieki psychiatrycznej zapewnianej za pośrednictwem wideokonferencji z opieką psychiatryczną świadczoną osobiście.

Konsultacje psychiatryczne i krótkoterminowa obserwacja przyniosą równoważne wyniki kliniczne i będą mniej kosztowne, jeśli zostaną przeprowadzone za pośrednictwem wideokonferencji (telepsychiatrii) niż w przypadku osobistego kontaktu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przewidujemy, że pacjenci skierowani przez lekarza rodzinnego na konsultację psychiatryczną i, w razie potrzeby, krótkoterminową obserwację, uzyskają podobne wyniki kliniczne w przypadku telepsychiatrii w porównaniu z pacjentami obserwowanymi osobiście. Przewidywaliśmy również, że telepsychiatria będzie tańsza niż opieka osobista. Projekt badania: jednoośrodkowa próba równoważności. Zastosujemy obliczenia wielkości próby i metody analityczne, które są specjalnie dostosowane do prób równoważności.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

495

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Thunder Bay, Ontario, Kanada
        • Thunder Bay Regional Health Science Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów skierowanych przez lekarzy rodzinnych na konsultację psychiatryczną
  • wyniki w zakresie dysfunkcji w Krótkim Inwentarzu Objawów

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów niezdolnych do wyrażenia zgody na badanie
  • pacjentów kierowanych na raporty medyczno-prawne lub ubezpieczeniowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Krótki spis objawów
Koszt świadczenia usług psychiatrycznych

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Inwentarz Jakości Życia
Kwestionariusz satysfakcji klienta
Wykorzystanie szpitala

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Richard L O'Reilly, M.B., Lawson Health Research Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2001

Ukończenie studiów

1 sierpnia 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lutego 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lutego 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 lutego 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 07911E
  • 7764101
  • R2354A01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj