- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00292058
Porównanie wyników telepsychiatrycznych i osobistych
23 września 2019 zaktualizowane przez: Lawson Health Research Institute
Porównanie wyników pacjentów i kosztów opieki psychiatrycznej zapewnianej za pośrednictwem wideokonferencji z opieką psychiatryczną świadczoną osobiście.
Konsultacje psychiatryczne i krótkoterminowa obserwacja przyniosą równoważne wyniki kliniczne i będą mniej kosztowne, jeśli zostaną przeprowadzone za pośrednictwem wideokonferencji (telepsychiatrii) niż w przypadku osobistego kontaktu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przewidujemy, że pacjenci skierowani przez lekarza rodzinnego na konsultację psychiatryczną i, w razie potrzeby, krótkoterminową obserwację, uzyskają podobne wyniki kliniczne w przypadku telepsychiatrii w porównaniu z pacjentami obserwowanymi osobiście.
Przewidywaliśmy również, że telepsychiatria będzie tańsza niż opieka osobista. Projekt badania: jednoośrodkowa próba równoważności. Zastosujemy obliczenia wielkości próby i metody analityczne, które są specjalnie dostosowane do prób równoważności.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
495
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Thunder Bay, Ontario, Kanada
- Thunder Bay Regional Health Science Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów skierowanych przez lekarzy rodzinnych na konsultację psychiatryczną
- wyniki w zakresie dysfunkcji w Krótkim Inwentarzu Objawów
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów niezdolnych do wyrażenia zgody na badanie
- pacjentów kierowanych na raporty medyczno-prawne lub ubezpieczeniowe
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Krótki spis objawów
|
|
Koszt świadczenia usług psychiatrycznych
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Inwentarz Jakości Życia
|
|
Kwestionariusz satysfakcji klienta
|
|
Wykorzystanie szpitala
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Richard L O'Reilly, M.B., Lawson Health Research Institute
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2001
Ukończenie studiów
1 sierpnia 2004
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 lutego 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 lutego 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 lutego 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 września 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 września 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2006
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 07911E
- 7764101
- R2354A01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .