Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af telepsykiatri og personlige resultater

23. september 2019 opdateret af: Lawson Health Research Institute

Sammenligning af patientresultater og omkostninger ved psykiatrisk pleje ydet gennem videokonferencer med psykiatrisk pleje ydet personligt.

Psykiatrisk konsultation og kortvarig opfølgning vil give tilsvarende kliniske resultater og være mindre omkostningskrævende, når de gives via videokonferencer (telepsykiatri), end når de udføres personligt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Psykiatriske lidelser

Intervention / Behandling

Enhed: Videokonferenceudstyr (telepsykiatri)

Detaljeret beskrivelse

Vi forudsiger, at patienter, der henvises af deres familielæge til en psykiatrisk konsultation og om nødvendigt korttidsopfølgning, vil have tilsvarende kliniske resultater, når de ses via telepsykiatri sammenlignet med de patienter, der ses personligt. Vi forudsagde også, at telepsykiatri vil være billigere end personlig pleje. Studiedesign: et enkeltcenter-ækvivalensforsøg. Vi vil bruge en stikprøvestørrelsesberegning og analytiske metoder, der er specifikt skræddersyet til ækvivalensforsøg.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

495

Fase

Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Canada
- Ontario
  - Thunder Bay, Ontario, Canada
    - Thunder Bay Regional Health Science Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

patienter henvist af deres familielæger til psykiatrisk konsultation
scorer i det dysfunktionelle område på Brief Symptom Inventory

Ekskluderingskriterier:

patienter, der ikke er i stand til at give samtykke til forskningen
patienter henvist til medicinsk-juridiske eller forsikringsmæssige rapporter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Primært formål: Behandling
Tildeling: Randomiseret
Interventionel model: Parallel tildeling
Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Kort symptomoversigt
Udgifter til at levere de psykiatriske ydelser

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Livskvalitetsopgørelse
Kundetilfredshedsspørgeskema
Hospitalsudnyttelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Samarbejdspartnere

Ontario Mental Health Foundation

NORTH Network

Efterforskere

Ledende efterforsker: Richard L O'Reilly, M.B., Lawson Health Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2001

Studieafslutning

1. august 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier