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Vergleich von Telepsychiatrie und persönlichen Ergebnissen

23. September 2019 aktualisiert von: Lawson Health Research Institute

Vergleich der Patientenergebnisse und Kosten der psychiatrischen Versorgung durch Videokonferenzen mit der psychiatrischen Versorgung vor Ort.

Psychiatrische Beratung und kurzfristige Nachsorge führen zu gleichwertigen klinischen Ergebnissen und sind weniger kostspielig, wenn sie per Videokonferenz (Telepsychiatrie) durchgeführt werden, als wenn sie persönlich durchgeführt werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wir gehen davon aus, dass Patienten, die von ihrem Hausarzt zu einer psychiatrischen Konsultation und, falls erforderlich, zu einer kurzfristigen Nachsorge überwiesen werden, bei telepsychiatrischer Behandlung gleichwertige klinische Ergebnisse erzielen werden wie bei Patienten, die persönlich gesehen werden. Wir sagten auch voraus, dass die Telepsychiatrie billiger sein wird als die Betreuung vor Ort. Studiendesign: eine Äquivalenzstudie an einem einzigen Zentrum.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

495

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Thunder Bay, Ontario, Kanada
        • Thunder Bay Regional Health Science Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die von ihren Hausärzten zur psychiatrischen Beratung überwiesen werden
  • Werte im dysfunktionalen Bereich des Brief Symptom Inventory

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die der Untersuchung nicht zustimmen können
  • Patienten, die für medizinisch-rechtliche oder Versicherungsberichte überwiesen werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Kurzes Symptominventar
Kosten für die Bereitstellung der psychiatrischen Dienste

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Inventar zur Lebensqualität
Fragebogen zur Kundenzufriedenheit
Krankenhausauslastung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Mitarbeiter

Ontario Mental Health Foundation
NORTH Network

Ermittler

  • Hauptermittler: Richard L O'Reilly, M.B., Lawson Health Research Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2001

Studienabschluss

1. August 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Februar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 07911E
  • 7764101
  • R2354A01

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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