- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00292058
Confronto tra telepsichiatria e risultati di persona
23 settembre 2019 aggiornato da: Lawson Health Research Institute
Confronto tra i risultati dei pazienti e il costo delle cure psichiatriche fornite tramite videoconferenza con le cure psichiatriche fornite di persona.
La consultazione psichiatrica e il follow-up a breve termine produrranno risultati clinici equivalenti e saranno meno costosi se forniti tramite videoconferenza (telepsichiatria) rispetto a quando forniti di persona.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Prevediamo che i pazienti indirizzati dal loro medico di famiglia per una consultazione psichiatrica e, se necessario, un follow-up a breve termine avranno esiti clinici equivalenti se visti tramite telepsichiatria rispetto a quei pazienti visti di persona.
Abbiamo anche previsto che la telepsichiatria sarà più economica dell'assistenza di persona. Disegno dello studio: uno studio di equivalenza a centro singolo. Useremo un calcolo della dimensione del campione e metodi analitici specificamente adattati per gli studi di equivalenza.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
495
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Thunder Bay, Ontario, Canada
- Thunder Bay Regional Health Science Centre
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti indirizzati dai loro medici di famiglia per un consulto psichiatrico
- punteggi nel range disfunzionale del Brief Symptom Inventory
Criteri di esclusione:
- pazienti incapaci di acconsentire alla ricerca
- pazienti indirizzati per referti medico-legali o assicurativi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Breve inventario dei sintomi
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Costo della prestazione dei servizi psichiatrici
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Inventario sulla qualità della vita
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Questionario sulla soddisfazione del cliente
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Utilizzo ospedaliero
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Richard L O'Reilly, M.B., Lawson Health Research Institute
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2001
Completamento dello studio
1 agosto 2004
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 febbraio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 febbraio 2006
Primo Inserito (Stima)
15 febbraio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 settembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 settembre 2019
Ultimo verificato
1 febbraio 2006
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 07911E
- 7764101
- R2354A01
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .