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Confronto tra telepsichiatria e risultati di persona

23 settembre 2019 aggiornato da: Lawson Health Research Institute

Confronto tra i risultati dei pazienti e il costo delle cure psichiatriche fornite tramite videoconferenza con le cure psichiatriche fornite di persona.

La consultazione psichiatrica e il follow-up a breve termine produrranno risultati clinici equivalenti e saranno meno costosi se forniti tramite videoconferenza (telepsichiatria) rispetto a quando forniti di persona.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Prevediamo che i pazienti indirizzati dal loro medico di famiglia per una consultazione psichiatrica e, se necessario, un follow-up a breve termine avranno esiti clinici equivalenti se visti tramite telepsichiatria rispetto a quei pazienti visti di persona. Abbiamo anche previsto che la telepsichiatria sarà più economica dell'assistenza di persona. Disegno dello studio: uno studio di equivalenza a centro singolo. Useremo un calcolo della dimensione del campione e metodi analitici specificamente adattati per gli studi di equivalenza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

495

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Thunder Bay, Ontario, Canada
        • Thunder Bay Regional Health Science Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti indirizzati dai loro medici di famiglia per un consulto psichiatrico
  • punteggi nel range disfunzionale del Brief Symptom Inventory

Criteri di esclusione:

  • pazienti incapaci di acconsentire alla ricerca
  • pazienti indirizzati per referti medico-legali o assicurativi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Breve inventario dei sintomi
Costo della prestazione dei servizi psichiatrici

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Inventario sulla qualità della vita
Questionario sulla soddisfazione del cliente
Utilizzo ospedaliero

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Richard L O'Reilly, M.B., Lawson Health Research Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2001

Completamento dello studio

1 agosto 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 febbraio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2006

Primo Inserito (Stima)

15 febbraio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 settembre 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 07911E
  • 7764101
  • R2354A01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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