Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Počítačové kontinuální vzdělávání lékařů ve vyšetřování a poradenství pacientům s rakovinou kůže nebo kontrolou hmotnosti

17. prosince 2013 aktualizováno: Rhode Island Hospital

Účinnost webových instrukcí pro třídění rakoviny kůže

ODŮVODNĚNÍ: Počítačové kurzy dalšího vzdělávání mohou být účinné při zlepšování dovedností lékařů primární péče identifikovat rizikové faktory rakoviny kůže, provádět vyšetření rakoviny kůže a radit pacientům. Mohou také zlepšit dovednosti lékařů primární péče posuzovat a radit pacientům jejich váhu, stravu a fyzickou aktivitu.

ÚČEL: Tato randomizovaná klinická studie studuje, jak dobře fungují počítačové kurzy dalšího vzdělávání při zlepšování schopnosti lékařů provádět vyšetření rakoviny kůže nebo kontroly hmotnosti a poradenství během běžných návštěv v ordinaci.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

Hlavní

Porovnejte účinnost kurzu dalšího vzdělávání určeného ke zlepšení výkonu lékaře primární péče při vyšetřování a poradenství pacientům o rakovině kůže s kurzem dalšího vzdělávání, jehož cílem je zlepšit lékařem hodnocení řízení hmotnosti.
Vyhodnoťte, jak lékař provedl kožní vyšetření během rutinních návštěv pacienta 12 měsíců po dokončení kurzu dalšího vzdělávání v oblasti rakoviny kůže.
Vyhodnoťte lékařské poradenství týkající se problémů s rakovinou kůže.

Sekundární

Vyhodnoťte účinnost kurzu dalšího vzdělávání týkajícího se rakoviny kůže při zlepšování dovedností lékařů při třídění rakoviny kůže a při změně postojů a znalostí lékařů týkajících se problematiky rakoviny kůže.
Posoudit zlepšení v lékařském hodnocení hmotnosti, stravy a fyzické aktivity.

PŘEHLED: Toto je randomizovaná, multicentrická studie. Lékaři jsou stratifikováni podle zúčastněných center. Lékaři jsou randomizováni do 1 ze 2 intervenčních ramen.

Rameno I (kurz dalšího vzdělávání v oblasti rakoviny kůže): Lékaři absolvují 1-hodinový kurz dalšího vzdělávání o rakovině kůže. Kurz je k dispozici lékaři jako referenční po dobu až 12 měsíců. Lékaři vyplní online test na začátku, ihned po dokončení kurzu a 1 měsíc a 12 měsíců po dokončení kurzu, aby zhodnotili své znalosti, postoje, dovednosti a postupy týkající se vyšetření kůže a poradenství v oblasti rakoviny kůže.

Pacienti jsou telefonicky dotazováni do 1 týdne po rutinní návštěvě ordinace se svým lékařem, aby posoudili lékařovo hodnocení kůže a poradenské postupy týkající se rakoviny kůže. Pohovory se provádějí před a 1 měsíc a 12 měsíců poté, co lékař dokončí kurz dalšího vzdělávání.

Rameno II (kurz dalšího vzdělávání v oblasti kontroly hmotnosti): Lékaři absolvují 1-hodinový kurz dalšího vzdělávání zaměřený na hodnocení hmotnosti, diety a fyzické aktivity a poradenství. Kurz je k dispozici lékaři jako referenční po dobu až 12 měsíců. Lékaři dokončují online test na začátku, bezprostředně po dokončení kurzu a 1 měsíc a 12 měsíců po dokončení kurzu, aby zhodnotili své znalosti, postoje, dovednosti a postupy týkající se hodnocení hmotnosti, stravy a fyzické aktivity a poradenství.

Pacienti jsou telefonicky dotazováni do 1 týdne po rutinní návštěvě ordinace se svým lékařem za účelem posouzení hmotnosti lékaře, hodnocení diety a fyzické aktivity a poradenské postupy. Pohovory se provádějí před a 1 měsíc a 12 měsíců poté, co lékař dokončí kurz dalšího vzdělávání.

PŘEDPOKLÁDANÝ AKRUÁLNÍ AKRUÁLNÍ ÚČET: Do této studie bude přijato celkem 50 lékařů a 4 500 pacientů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

4550

Fáze

Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Spojené státy
- California
  - San Diego, California, Spojené státy, 32131
    - Nábor
    - Scripps-Ranch Family Medicine Clinic at University of California
    - Kontakt:
      
      Martin L. Kabongo, MD, PhD
      
      Telefonní číslo: 858-657-7786
- Kansas
  - Wichita, Kansas, Spojené státy, 67214-3199
    - Nábor
    - University of Kansas School of Medicine - Wichita
    - Kontakt:
      
      Ken J. Kallail, PhD
      
      Telefonní číslo: 316-293-2650
- Ohio
  - Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210-1240
    - Nábor
    - Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute at Ohio State University Comprehensive Cancer Center
    - Kontakt:
      
      Ohio State University Cancer Clinical Trial Matching Service
      
      Telefonní číslo: 866-627-7616
      
      E-mail: Jamesline@osumc.edu
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107-5541
    - Nábor
    - Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University - Philadelphia
- Rhode Island
  - Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02903
    - Nábor
    - Rhode Island Hospital Comprehensive Cancer Center
    - Kontakt:
      
      Clinical Trials Office - Rhode Island Hospital Comprehensive C
      
      Telefonní číslo: 401-444-1488

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

Lékař primární péče splňující všechna následující kritéria:
- Praktický internista nebo rodinný lékař
- Musí věnovat alespoň 75 % svého času praxi primární péče
- Minimálně 1 rok v praxi
- Musí být v komunitní praxi s ne více než 1 zúčastněným lékařem na praxi
- Nesmí plánovat odchod do důchodu během příštích 2 let
- Má populaci pacientů, která je převážně vystavena značnému riziku melanomu a jiných kožních nádorů (tj. dospělí, jejichž barva kůže, která není vystavena slunci, je bílá nebo opálená, ale ne hnědá)
Trpěliví
- Dospělý, který je naplánován na rutinní návštěvu ordinace se studijním lékařem

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

Nespecifikováno

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

Nespecifikováno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Přidělení: Randomizované

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Výstupní rozhovory s pacienty po 12 měsících

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Výstupní rozhovory s pacienty po 2 měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Rhode Island Hospital

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

Studijní židle: Martin A. Weinstock, MD, PhD, Rhode Island Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2004

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. února 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality