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Computergestützte Fortbildung für Ärzte in der Untersuchung und Beratung von Patienten bei Hautkrebs oder Gewichtskontrolle

17. Dezember 2013 aktualisiert von: Rhode Island Hospital

Wirksamkeit webbasierter Anleitungen zur Hautkrebs-Triage

BEGRÜNDUNG: Computergestützte Weiterbildungskurse können bei der Verbesserung der Fähigkeiten von Hausärzten wirksam sein, Risikofaktoren für Hautkrebs zu identifizieren, Hautkrebsuntersuchungen durchzuführen und Patienten zu beraten. Sie können auch die Fähigkeiten von Hausärzten verbessern, Patienten hinsichtlich ihres Gewichts, ihrer Ernährung und ihrer körperlichen Aktivität zu beurteilen und zu beraten.

ZWECK: In dieser randomisierten klinischen Studie wird untersucht, wie gut computergestützte Weiterbildungskurse dazu beitragen, die Fähigkeit von Ärzten zu verbessern, Hautkrebs- oder Gewichtskontrolluntersuchungen durchzuführen und bei routinemäßigen Praxisbesuchen Beratung zu leisten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

Primär

Vergleichen Sie die Wirksamkeit eines Weiterbildungskurses zur Verbesserung der Leistung von Hausärzten bei der Untersuchung und Beratung von Patienten zu Hautkrebs mit einem Weiterbildungskurs zur Verbesserung der ärztlichen Beurteilung des Gewichtsmanagements.
Bewerten Sie die Leistung des Arztes bei der Hautuntersuchung bei routinemäßigen Patientenbesuchen 12 Monate nach Abschluss des Hautkrebs-Weiterbildungskurses.
Bewerten Sie die ärztliche Beratung zu Hautkrebsproblemen.

Sekundär

Bewerten Sie die Wirksamkeit des Hautkrebs-Weiterbildungskurses bei der Verbesserung der Fähigkeiten von Ärzten zur Hautkrebs-Triage und bei der Änderung der Einstellung und des Wissens von Ärzten zu Hautkrebsproblemen.
Bewerten Sie Verbesserungen bei der ärztlichen Beurteilung von Gewicht, Ernährung und körperlicher Aktivität.

ÜBERBLICK: Dies ist eine randomisierte, multizentrische Studie. Die Ärzte werden nach teilnehmenden Zentren geschichtet. Ärzte werden randomisiert einem von zwei Interventionsarmen zugeteilt.

Arm I (Hautkrebs-Weiterbildungskurs): Ärzte absolvieren einen einstündigen Weiterbildungskurs zum Thema Hautkrebs. Der Kurs steht dem Arzt als Referenz für bis zu 12 Monate zur Verfügung. Ärzte absolvieren zu Beginn, unmittelbar nach Abschluss des Kurses sowie 1 Monat und 12 Monate nach Abschluss des Kurses einen Online-Test, um ihr Wissen, ihre Einstellungen, Fähigkeiten und Praktiken in Bezug auf Hautuntersuchungen und Hautkrebsberatung zu beurteilen.

Patienten werden innerhalb einer Woche nach einem routinemäßigen Praxisbesuch bei ihrem Arzt telefonisch befragt, um die Hautbeurteilung des Arztes und die Beratungspraktiken bei Hautkrebs zu beurteilen. Die Interviews werden vor und 1 Monat bzw. 12 Monate nach Abschluss des Weiterbildungskurses durch den Arzt durchgeführt.

Arm II (Weiterbildungskurs zur Gewichtskontrolle): Ärzte absolvieren einen einstündigen Weiterbildungskurs zur Beurteilung und Beratung von Gewicht, Ernährung und körperlicher Aktivität. Der Kurs steht dem Arzt als Referenz für bis zu 12 Monate zur Verfügung. Ärzte absolvieren zu Beginn, unmittelbar nach Abschluss des Kurses sowie 1 Monat und 12 Monate nach Abschluss des Kurses einen Online-Test, um ihr Wissen, ihre Einstellungen, Fähigkeiten und Praktiken in Bezug auf die Beurteilung und Beratung von Gewicht, Ernährung und körperlicher Aktivität zu beurteilen.

Die Patienten werden innerhalb einer Woche nach einem routinemäßigen Praxisbesuch bei ihrem Arzt telefonisch befragt, um das Gewicht, die Ernährung und die körperliche Aktivität des Arztes zu beurteilen und zu beraten. Die Interviews werden vor und 1 Monat bzw. 12 Monate nach Abschluss des Weiterbildungskurses durch den Arzt durchgeführt.

PROJEKTIERTE RECHNUNG: Für diese Studie werden insgesamt 50 Ärzte und 4.500 Patienten rekrutiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

4550

Phase

Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Vereinigte Staaten
- California
  - San Diego, California, Vereinigte Staaten, 32131
    - Rekrutierung
    - Scripps-Ranch Family Medicine Clinic at University of California
    - Kontakt:
      
      Martin L. Kabongo, MD, PhD
      
      Telefonnummer: 858-657-7786
- Kansas
  - Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67214-3199
    - Rekrutierung
    - University of Kansas School of Medicine - Wichita
    - Kontakt:
      
      Ken J. Kallail, PhD
      
      Telefonnummer: 316-293-2650
- Ohio
  - Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210-1240
    - Rekrutierung
    - Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute at Ohio State University Comprehensive Cancer Center
    - Kontakt:
      
      Ohio State University Cancer Clinical Trial Matching Service
      
      Telefonnummer: 866-627-7616
      
      E-Mail: Jamesline@osumc.edu
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107-5541
    - Rekrutierung
    - Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University - Philadelphia
- Rhode Island
  - Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
    - Rekrutierung
    - Rhode Island Hospital Comprehensive Cancer Center
    - Kontakt:
      
      Clinical Trials Office - Rhode Island Hospital Comprehensive C
      
      Telefonnummer: 401-444-1488

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

Hausarzt, der alle folgenden Kriterien erfüllt:
- Allgemeiner Internist oder Hausarzt
- Sie müssen mindestens 75 % ihrer Zeit der Hausarztpraxis widmen
- Mindestens 1 Jahr Praxis
- Muss in einer Gemeinschaftspraxis mit nicht mehr als einem teilnehmenden Arzt pro Praxis sein
- Es darf nicht geplant sein, innerhalb der nächsten 2 Jahre in den Ruhestand zu gehen
- Hat eine Patientenpopulation, bei der überwiegend ein erhebliches Risiko für Melanome und andere Hautkrebsarten besteht (d. h. Erwachsene, deren nicht der Sonne ausgesetzte Hautfarbe weiß oder braun, aber nicht braun ist)
Geduldig
- Erwachsener, für den ein routinemäßiger Praxisbesuch bei einem Studienarzt geplant ist

PATIENTENMERKMALE:

Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Zuteilung: Zufällig

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Patientenaustrittsgespräche nach 12 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Patientenaustrittsgespräche nach 2 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rhode Island Hospital

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

Studienstuhl: Martin A. Weinstock, MD, PhD, Rhode Island Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2004

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat