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Formazione continua basata su computer per medici in esame e consulenza di pazienti affetti da cancro della pelle o controllo del peso

17 dicembre 2013 aggiornato da: Rhode Island Hospital

Efficacia dell'istruzione basata sul Web sul triage del cancro della pelle

RAZIONALE: I corsi di formazione continua basati su computer possono essere efficaci nel migliorare le capacità dei medici di base per identificare i fattori di rischio del cancro della pelle, eseguire esami del cancro della pelle e consigliare i pazienti. Possono anche migliorare le capacità dei medici di base per valutare e consigliare i pazienti sul loro peso, dieta e attività fisica.

SCOPO: Questo studio clinico randomizzato sta studiando come i corsi di formazione continua basati su computer funzionano nel migliorare la capacità dei medici di eseguire esami e consulenza per il cancro della pelle o il controllo del peso durante le visite di routine in ufficio.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

Primario

Confronta l'efficacia di un corso di formazione continua progettato per migliorare le prestazioni del medico di base nell'esame e nella consulenza dei pazienti sul cancro della pelle rispetto a un corso di formazione continua progettato per migliorare la valutazione del medico sulla gestione del peso.
Valutare le prestazioni del medico dell'esame della pelle durante le visite di routine del paziente a 12 mesi dopo il completamento del corso di formazione continua sul cancro della pelle.
Valutare la consulenza medica sui problemi di cancro della pelle.

Secondario

Valutare l'efficacia del corso di formazione continua sul cancro della pelle nel migliorare le capacità di triage del cancro della pelle del medico e nel cambiare l'atteggiamento e la conoscenza del medico riguardo ai problemi del cancro della pelle.
Valutare i miglioramenti nella valutazione medica del peso, della dieta e dell'attività fisica.

SCHEMA: Questo è uno studio multicentrico randomizzato. I medici sono stratificati in base al centro partecipante. I medici sono randomizzati a 1 dei 2 bracci di intervento.

Braccio I (corso di formazione continua sul cancro della pelle): i medici completano un corso di formazione continua di 1 ora sul cancro della pelle. Il corso è a disposizione del medico come riferimento per un massimo di 12 mesi. I medici completano un test online al basale, immediatamente dopo il completamento del corso e a 1 mese e 12 mesi dopo il completamento del corso per valutare le loro conoscenze, attitudini, abilità e pratiche rispetto all'esame della pelle e alla consulenza sul cancro della pelle.

I pazienti vengono intervistati telefonicamente entro 1 settimana dopo una visita ambulatoriale di routine con il proprio medico per valutare la valutazione della pelle del medico e le pratiche di consulenza sul cancro della pelle. Le interviste sono condotte prima e dopo 1 mese e 12 mesi dopo che il medico ha completato il corso di formazione continua.

Braccio II (corso di formazione continua sul controllo del peso): i medici completano un corso di formazione continua di 1 ora sulla valutazione e la consulenza sul peso, sulla dieta e sull'attività fisica. Il corso è a disposizione del medico come riferimento per un massimo di 12 mesi. I medici completano un test online al basale, subito dopo il completamento del corso e a 1 mese e 12 mesi dopo il completamento del corso per valutare le loro conoscenze, attitudini, abilità e pratiche rispetto alla valutazione e alla consulenza del peso, della dieta e dell'attività fisica.

I pazienti vengono intervistati telefonicamente entro 1 settimana dopo una visita ambulatoriale di routine con il proprio medico per valutare il peso, la dieta e la valutazione dell'attività fisica del medico e le pratiche di consulenza. Le interviste sono condotte prima e dopo 1 mese e 12 mesi dopo che il medico ha completato il corso di formazione continua.

ACCUMULO PREVISTO: per questo studio verranno accumulati un totale di 50 medici e 4.500 pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

4550

Fase

Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Stati Uniti
- California
  - San Diego, California, Stati Uniti, 32131
    - Reclutamento
    - Scripps-Ranch Family Medicine Clinic at University of California
    - Contatto:
      
      Martin L. Kabongo, MD, PhD
      
      Numero di telefono: 858-657-7786
- Kansas
  - Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67214-3199
    - Reclutamento
    - University of Kansas School of Medicine - Wichita
    - Contatto:
      
      Ken J. Kallail, PhD
      
      Numero di telefono: 316-293-2650
- Ohio
  - Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210-1240
    - Reclutamento
    - Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute at Ohio State University Comprehensive Cancer Center
    - Contatto:
      
      Ohio State University Cancer Clinical Trial Matching Service
      
      Numero di telefono: 866-627-7616
      
      Email: Jamesline@osumc.edu
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107-5541
    - Reclutamento
    - Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University - Philadelphia
- Rhode Island
  - Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02903
    - Reclutamento
    - Rhode Island Hospital Comprehensive Cancer Center
    - Contatto:
      
      Clinical Trials Office - Rhode Island Hospital Comprehensive C
      
      Numero di telefono: 401-444-1488

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

Medico di base, che soddisfa tutti i seguenti criteri:
- Internista generale o medico di famiglia
- Devono dedicare almeno il 75% del loro tempo alla pratica delle cure primarie
- Almeno 1 anno di pratica
- Deve essere in una pratica basata sulla comunità con non più di 1 medico partecipante per pratica
- Non deve avere intenzione di andare in pensione entro i prossimi 2 anni
- Ha una popolazione di pazienti che è prevalentemente a rischio sostanziale di melanoma e altri tumori della pelle (ad esempio, adulti il cui colore della pelle non esposto al sole è bianco o marrone chiaro, ma non marrone)
Paziente
- Adulto che è programmato per una visita ambulatoriale di routine con un medico dello studio

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Assegnazione: Randomizzato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Interviste di uscita del paziente a 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Interviste di uscita del paziente a 2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rhode Island Hospital

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

Cattedra di studio: Martin A. Weinstock, MD, PhD, Rhode Island Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2004

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità