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Educación continua basada en computadora para médicos en el examen y asesoramiento de pacientes con cáncer de piel o control de peso

17 de diciembre de 2013 actualizado por: Rhode Island Hospital

Eficacia de la instrucción basada en la web sobre el triaje del cáncer de piel

FUNDAMENTO: Los cursos de educación continua basados ​​en computadora pueden ser efectivos para mejorar las habilidades de los médicos de atención primaria para identificar los factores de riesgo de cáncer de piel, realizar exámenes de cáncer de piel y asesorar a los pacientes. También pueden mejorar las habilidades de los médicos de atención primaria para evaluar y asesorar a los pacientes sobre su peso, dieta y actividad física.

PROPÓSITO: Este ensayo clínico aleatorizado está estudiando qué tan bien funcionan los cursos de educación continua basados ​​en computadora para mejorar la capacidad de los médicos para realizar exámenes de control de peso o cáncer de piel y asesoramiento durante las visitas de rutina al consultorio.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJETIVOS:

Primario

  • Comparar la eficacia de un curso de educación continua diseñado para mejorar el desempeño del médico de atención primaria en el examen y asesoramiento de pacientes sobre el cáncer de piel frente a un curso de educación continua diseñado para mejorar la evaluación médica del control del peso.
  • Evaluar el desempeño del médico en el examen de la piel durante las visitas de rutina del paciente 12 meses después de completar el curso de educación continua sobre el cáncer de piel.
  • Evaluar el asesoramiento médico en torno a problemas de cáncer de piel.

Secundario

  • Evaluar la eficacia del curso de educación continua sobre el cáncer de piel para mejorar las habilidades de triaje del cáncer de piel del médico y cambiar las actitudes y el conocimiento de los médicos con respecto a los problemas del cáncer de piel.
  • Evaluar las mejoras en la evaluación médica del peso, la dieta y la actividad física.

ESQUEMA: Este es un estudio multicéntrico aleatorizado. Los médicos se estratifican según el centro participante. Los médicos se asignan al azar a 1 de 2 brazos de intervención.

  • Grupo I (curso de educación continua sobre el cáncer de piel): los médicos completan un curso de educación continua de 1 hora sobre el cáncer de piel. El curso está disponible para el médico como referencia por hasta 12 meses. Los médicos completan una prueba en línea al inicio, inmediatamente después de completar el curso, y al mes y 12 meses después de la finalización del curso para evaluar sus conocimientos, actitudes, habilidades y prácticas con respecto al examen de la piel y el asesoramiento sobre el cáncer de piel.

Los pacientes son entrevistados por teléfono dentro de 1 semana después de una visita de rutina al consultorio de su médico para evaluar la evaluación de la piel del médico y las prácticas de asesoramiento sobre el cáncer de piel. Las entrevistas se realizan antes y 1 mes y 12 meses después de que el médico complete el curso de educación continua.

  • Grupo II (curso de educación continua para el control del peso): los médicos completan un curso de educación continua de 1 hora sobre evaluación y asesoramiento sobre el peso, la dieta y la actividad física. El curso está disponible para el médico como referencia por hasta 12 meses. Los médicos completan una prueba en línea al inicio, inmediatamente después de completar el curso, y 1 mes y 12 meses después de la finalización del curso para evaluar sus conocimientos, actitudes, habilidades y prácticas con respecto a la evaluación y el asesoramiento sobre el peso, la dieta y la actividad física.

Los pacientes son entrevistados por teléfono dentro de 1 semana después de una visita de rutina al consultorio de su médico para evaluar las prácticas de asesoramiento y evaluación del peso, la dieta y la actividad física del médico. Las entrevistas se realizan antes y 1 mes y 12 meses después de que el médico complete el curso de educación continua.

ACUMULACIÓN PROYECTADA: Se acumulará un total de 50 médicos y 4500 pacientes para este estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

4550

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • San Diego, California, Estados Unidos, 32131
        • Reclutamiento
        • Scripps-Ranch Family Medicine Clinic at University of California
        • Contacto:
          • Martin L. Kabongo, MD, PhD
          • Número de teléfono: 858-657-7786
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Estados Unidos, 67214-3199
        • Reclutamiento
        • University of Kansas School of Medicine - Wichita
        • Contacto:
          • Ken J. Kallail, PhD
          • Número de teléfono: 316-293-2650
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210-1240
        • Reclutamiento
        • Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute at Ohio State University Comprehensive Cancer Center
        • Contacto:
          • Ohio State University Cancer Clinical Trial Matching Service
          • Número de teléfono: 866-627-7616
          • Correo electrónico: Jamesline@osumc.edu
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107-5541
        • Reclutamiento
        • Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University - Philadelphia
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
        • Reclutamiento
        • Rhode Island Hospital Comprehensive Cancer Center
        • Contacto:
          • Clinical Trials Office - Rhode Island Hospital Comprehensive C
          • Número de teléfono: 401-444-1488

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Médico de atención primaria, que cumpla con todos los siguientes criterios:

    • Médico internista general o de familia
    • Debe dedicar al menos el 75% de su tiempo a la práctica de atención primaria.
    • Al menos 1 año en la práctica
    • Debe estar en una práctica comunitaria con no más de 1 médico participante por práctica
    • No debe estar planeando jubilarse dentro de los próximos 2 años
    • Tiene una población de pacientes que está predominantemente en riesgo sustancial de melanoma y otros cánceres de piel (es decir, adultos cuyo color de piel no expuesto al sol es blanco o bronceado, pero no marrón)

  • Paciente

    • Adulto que tiene programada una visita de rutina al consultorio con un médico del estudio

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

  • No especificado

TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:

  • No especificado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Entrevistas de salida del paciente a los 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Entrevistas de salida del paciente a los 2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Rhode Island Hospital

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Silla de estudio: Martin A. Weinstock, MD, PhD, Rhode Island Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2004

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de febrero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2013

Última verificación

1 de noviembre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CDR0000454721
  • RIH-1050258954A1
  • RIH-0348-03

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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