Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Komputerowe kształcenie ustawiczne dla lekarzy w zakresie badania i poradnictwa dla pacjentów z rakiem skóry lub kontrolą wagi

17 grudnia 2013 zaktualizowane przez: Rhode Island Hospital

Skuteczność internetowych instrukcji dotyczących segregacji nowotworów skóry

UZASADNIENIE: Komputerowe kursy kształcenia ustawicznego mogą być skuteczne w doskonaleniu umiejętności lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej w zakresie identyfikacji czynników ryzyka raka skóry, przeprowadzania badań w kierunku raka skóry i udzielania porad pacjentom. Mogą również poprawić umiejętności lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej w zakresie oceny i doradzania pacjentom w zakresie ich masy ciała, diety i aktywności fizycznej.

CEL: To randomizowane badanie kliniczne ma na celu zbadanie, w jaki sposób komputerowe kursy kształcenia ustawicznego poprawiają zdolność lekarzy do przeprowadzania badań raka skóry lub kontroli wagi oraz poradnictwa podczas rutynowych wizyt w gabinecie lekarskim.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

CELE:

Podstawowy

  • Porównanie skuteczności kursu kształcenia ustawicznego mającego na celu poprawę wyników lekarza podstawowej opieki zdrowotnej w zakresie badania i poradnictwa dla pacjentów z rakiem skóry z kursem kształcenia ustawicznego mającym na celu poprawę oceny kontroli masy ciała przez lekarza.
  • Ocena wyników badania skóry przez lekarza podczas rutynowych wizyt pacjentów po 12 miesiącach od ukończenia kursu ustawicznego w zakresie raka skóry.
  • Oceń poradę lekarską dotyczącą problemów z rakiem skóry.

Wtórny

  • Ocena skuteczności kursu kształcenia ustawicznego w zakresie raka skóry w poprawie umiejętności lekarzy w zakresie segregacji nowotworów skóry oraz w zmianie postaw lekarzy i wiedzy na temat problemów związanych z rakiem skóry.
  • Ocenić poprawę w ocenie przez lekarza masy ciała, diety i aktywności fizycznej.

ZARYS: Jest to randomizowane, wieloośrodkowe badanie. Lekarze są podzieleni na warstwy zgodnie z uczestniczącym ośrodkiem. Lekarze są losowo przydzielani do 1 z 2 ramion interwencji.

  • Ramię I (kurs ustawicznego kształcenia w zakresie raka skóry): Lekarze kończą 1-godzinny kurs ustawicznego kształcenia w zakresie raka skóry. Kurs jest dostępny dla lekarza jako punkt odniesienia przez okres do 12 miesięcy. Lekarze wypełniają test online na początku badania, natychmiast po ukończeniu kursu oraz po 1 i 12 miesiącach od zakończenia kursu, aby ocenić swoją wiedzę, postawy, umiejętności i praktyki w zakresie badania skóry i poradnictwa w zakresie raka skóry.

Pacjenci są przesłuchiwani przez telefon w ciągu 1 tygodnia po rutynowej wizycie u lekarza w celu oceny oceny skóry i praktyk poradnictwa w zakresie raka skóry. Wywiady są przeprowadzane przed i po 1 miesiącu i 12 miesiącach po ukończeniu przez lekarza kursu kształcenia ustawicznego.

  • Ramię II (kurs ustawicznego kształcenia w zakresie kontroli masy ciała): Lekarze kończą 1-godzinny kurs ustawicznego szkolenia w zakresie oceny masy ciała, diety i aktywności fizycznej oraz poradnictwa. Kurs jest dostępny dla lekarza jako punkt odniesienia przez okres do 12 miesięcy. Lekarze wypełniają test online na początku badania, natychmiast po zakończeniu kursu oraz po 1 i 12 miesiącach od zakończenia kursu, aby ocenić swoją wiedzę, postawy, umiejętności i praktyki w zakresie oceny masy ciała, diety i aktywności fizycznej oraz poradnictwa.

Pacjenci są przesłuchiwani przez telefon w ciągu 1 tygodnia po rutynowej wizycie u lekarza w celu oceny wagi, diety i aktywności fizycznej lekarza oraz praktyki doradczej. Wywiady są przeprowadzane przed i po 1 miesiącu i 12 miesiącach po ukończeniu przez lekarza kursu kształcenia ustawicznego.

PRZEWIDYWANA LICZBA: W tym badaniu zostanie zgromadzonych łącznie 50 lekarzy i 4500 pacjentów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

4550

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 32131
        • Rekrutacyjny
        • Scripps-Ranch Family Medicine Clinic at University of California
        • Kontakt:
          • Martin L. Kabongo, MD, PhD
          • Numer telefonu: 858-657-7786
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Stany Zjednoczone, 67214-3199
        • Rekrutacyjny
        • University of Kansas School of Medicine - Wichita
        • Kontakt:
          • Ken J. Kallail, PhD
          • Numer telefonu: 316-293-2650
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210-1240
        • Rekrutacyjny
        • Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute at Ohio State University Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
          • Ohio State University Cancer Clinical Trial Matching Service
          • Numer telefonu: 866-627-7616
          • E-mail: Jamesline@osumc.edu
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107-5541
        • Rekrutacyjny
        • Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University - Philadelphia
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02903
        • Rekrutacyjny
        • Rhode Island Hospital Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
          • Clinical Trials Office - Rhode Island Hospital Comprehensive C
          • Numer telefonu: 401-444-1488

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Lekarz pierwszego kontaktu, spełniający wszystkie poniższe kryteria:

    • Lekarz internista lub lekarz rodzinny
    • Musi poświęcić co najmniej 75% swojego czasu na praktykę podstawowej opieki zdrowotnej
    • Co najmniej 1 rok praktyki
    • Musi być w praktyce środowiskowej z nie więcej niż 1 uczestniczącym lekarzem na praktykę
    • Nie może planować przejścia na emeryturę w ciągu najbliższych 2 lat
    • Ma populację pacjentów, która jest głównie narażona na znaczne ryzyko wystąpienia czerniaka i innych nowotworów skóry (tj. dorośli, których kolor skóry nienarażony na działanie promieni słonecznych jest biały lub jasnobrązowy, ale nie brązowy)
  • Pacjent

    • Osoba dorosła, która ma zaplanowaną rutynową wizytę w gabinecie u lekarza prowadzącego badanie

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Wywiady z pacjentami po 12 miesiącach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Wywiady z pacjentami po 2 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Martin A. Weinstock, MD, PhD, Rhode Island Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2004

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 lutego 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 grudnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2008

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj