- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00295906
피부암 또는 체중 조절 환자의 검사 및 상담 의사를 위한 컴퓨터 기반 평생 교육
피부암 분류에 대한 웹 기반 교육의 효과
근거: 컴퓨터 기반 평생 교육 과정은 피부암 위험 요인을 식별하고, 피부암 검사를 수행하고, 환자를 상담하는 일차 진료 의사의 기술을 향상시키는 데 효과적일 수 있습니다. 그들은 또한 체중, 식이요법 및 신체 활동에 대해 환자를 평가하고 상담하는 일차 진료 의사의 기술을 향상시킬 수 있습니다.
목적: 이 무작위 임상 시험은 컴퓨터 기반의 지속적인 교육 과정이 피부암 또는 체중 조절 검사를 수행하는 의사의 능력을 향상시키고 일상적인 사무실 방문 중에 상담하는 데 얼마나 효과적인지 연구합니다.
연구 개요
상세 설명
목표:
주요한
- 피부암에 대한 환자의 검사 및 상담에서 주치의의 성과를 향상시키기 위해 고안된 평생 교육 과정과 체중 관리에 대한 의사의 평가를 향상시키기 위해 고안된 평생 교육 과정의 효능을 비교하십시오.
- 피부암 지속 교육 과정을 마친 후 12개월에 일상적인 환자 방문 중에 의사의 피부 검사 수행을 평가합니다.
- 피부암 문제에 대한 의사 상담을 평가합니다.
중고등 학년
- 의사의 피부암 분류 기술을 개선하고 피부암 문제에 대한 의사의 태도와 지식을 변화시키는 피부암 평생 교육 과정의 효능을 평가합니다.
- 체중, 식이 및 신체 활동에 대한 의사 평가의 개선 사항을 평가합니다.
개요: 이것은 무작위, 다기관 연구입니다. 의사는 참여 센터에 따라 계층화됩니다. 의사는 중재군 2개 중 1개로 무작위 배정됩니다.
- Arm I(피부암 지속 교육 과정): 의사가 피부암에 대한 1시간 지속 교육 과정을 이수합니다. 이 과정은 최대 12개월 동안 의사가 참조할 수 있습니다. 의사는 기준선, 과정 완료 직후, 과정 완료 후 1개월 및 12개월에 온라인 테스트를 완료하여 피부 검사 및 피부암 상담에 대한 지식, 태도, 기술 및 관행을 평가합니다.
환자는 의사의 피부 평가 및 피부암 상담 관행을 평가하기 위해 의사와의 일상적인 사무실 방문 후 1주일 이내에 전화로 인터뷰를 합니다. 인터뷰는 의사가 평생 교육 과정을 완료하기 전과 1개월 및 12개월 후에 수행됩니다.
- Arm II(체중 조절 지속 교육 과정): 의사는 체중, 식이, 신체 활동 평가 및 상담에 대한 1시간 지속 교육 과정을 이수합니다. 이 과정은 최대 12개월 동안 의사가 참조할 수 있습니다. 의사는 기준선, 과정 완료 직후, 과정 완료 후 1개월 및 12개월에 온라인 테스트를 완료하여 체중, 식이, 신체 활동 평가 및 상담에 대한 지식, 태도, 기술 및 관행을 평가합니다.
환자는 의사의 체중, 식이, 신체 활동 평가 및 상담 관행을 평가하기 위해 의사와의 일상적인 진료 방문 후 1주일 이내에 전화로 인터뷰를 합니다. 인터뷰는 의사가 평생 교육 과정을 완료하기 전과 1개월 및 12개월 후에 수행됩니다.
예상 적립: 이 연구를 위해 총 50명의 의사와 4,500명의 환자가 적립될 것입니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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California
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San Diego, California, 미국, 32131
- 모병
- Scripps-Ranch Family Medicine Clinic at University of California
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연락하다:
- Martin L. Kabongo, MD, PhD
- 전화번호: 858-657-7786
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Kansas
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Wichita, Kansas, 미국, 67214-3199
- 모병
- University of Kansas School of Medicine - Wichita
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연락하다:
- Ken J. Kallail, PhD
- 전화번호: 316-293-2650
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43210-1240
- 모병
- Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute at Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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연락하다:
- Ohio State University Cancer Clinical Trial Matching Service
- 전화번호: 866-627-7616
- 이메일: Jamesline@osumc.edu
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107-5541
- 모병
- Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University - Philadelphia
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, 미국, 02903
- 모병
- Rhode Island Hospital Comprehensive Cancer Center
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연락하다:
- Clinical Trials Office - Rhode Island Hospital Comprehensive C
- 전화번호: 401-444-1488
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
질병 특성:
다음 기준을 모두 충족하는 주치의:
- 일반 내과 의사 또는 가정의
- 시간의 75% 이상을 일차 진료에 할애해야 합니다.
- 실전에서 최소 1년
- 진료당 참여 의사가 1명 이하인 지역사회 기반 진료에 있어야 합니다.
- 향후 2년 이내에 은퇴할 계획이 없어야 함
- 흑색종 및 기타 피부암의 상당한 위험이 있는 환자 집단이 있습니다(즉, 햇빛에 노출되지 않은 피부색이 흰색 또는 황갈색이지만 갈색은 아닌 성인).
인내심 있는
- 연구 의사와 정기적인 진료 방문이 예정된 성인
환자 특성:
- 명시되지 않은
이전 동시 치료:
- 명시되지 않은
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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12개월에 환자 종료 인터뷰
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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2개월 후 환자 종료 인터뷰
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Martin A. Weinstock, MD, PhD, Rhode Island Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CDR0000454721
- RIH-1050258954A1
- RIH-0348-03
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교육 개입에 대한 임상 시험
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VA Office of Research and Development모집하지 않고 적극적으로
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Washington University School of MedicineSt. Jude Children's Research Hospital완전한
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University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA)모병
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The University of Hong KongResearch Grants Council, Hong Kong모집하지 않고 적극적으로
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Centre hospitalier de l'Université de Montréal...모병
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University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)모병