Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Computerbaseret efteruddannelse for læger i undersøgelse og rådgivning af patienter om hudkræft eller vægtkontrol

17. december 2013 opdateret af: Rhode Island Hospital

Effektiviteten af web-baseret instruktion om hudkræft triage

RATIONALE: Computerbaserede efteruddannelseskurser kan være effektive til at forbedre lægers færdigheder til at identificere hudkræftrisikofaktorer, udføre hudkræftundersøgelser og rådgive patienter. De kan også forbedre primære lægers færdigheder til at vurdere og rådgive patienter om deres vægt, kost og fysiske aktivitet.

FORMÅL: Dette randomiserede kliniske forsøg undersøger, hvor godt computerbaserede efteruddannelseskurser fungerer i at forbedre lægers evne til at udføre hudkræft- eller vægtkontrolundersøgelser og rådgivning under rutinemæssige kontorbesøg.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

Primær

Sammenlign effektiviteten af et efteruddannelseskursus designet til at forbedre lægens præstation i undersøgelse og rådgivning af patienter om hudkræft med et efteruddannelseskursus designet til at forbedre lægens vurdering af vægtkontrol.
Evaluer lægens udførelse af hudundersøgelse under rutinemæssige patientbesøg 12 måneder efter afslutningen af hudkræftefteruddannelseskurset.
Evaluer lægerådgivning omkring hudkræftproblemer.

Sekundær

Evaluer effektiviteten af efteruddannelseskurset for hudkræft i at forbedre lægens hudkræfttriage færdigheder og i at ændre lægens holdninger og viden om hudkræftproblemer.
Vurder forbedringer i lægevurdering af vægt, kost og fysisk aktivitet.

OVERSIGT: Dette er en randomiseret, multicenter undersøgelse. Læger er stratificeret efter deltagende center. Læger er randomiseret til 1 ud af 2 interventionsarme.

Arm I (hudkræftefteruddannelseskursus): Læger gennemfører et 1 times efteruddannelseskursus om hudkræft. Kurset er tilgængeligt for lægen som reference i op til 12 måneder. Læger gennemfører en online test ved baseline, umiddelbart efter kurset er afsluttet, og 1 måned og 12 måneder efter kursusafslutning for at vurdere deres viden, holdninger, færdigheder og praksis i forhold til hudundersøgelse og hudkræftrådgivning.

Patienter interviewes telefonisk inden for 1 uge efter et rutinemæssigt kontorbesøg hos deres læge for at vurdere lægens hudvurdering og hudkræftrådgivningspraksis. Samtalerne gennemføres forud for og 1 måned og 12 måneder efter, at lægen afslutter efteruddannelsesforløbet.

Arm II (vægtkontrol efteruddannelseskursus): Læger gennemfører et 1-times efteruddannelseskursus om vægt-, kost- og fysisk aktivitetsvurdering og rådgivning. Kurset er tilgængeligt for lægen som reference i op til 12 måneder. Læger gennemfører en online test ved baseline, umiddelbart efter kurset er afsluttet, og 1 måned og 12 måneder efter kursusafslutning for at vurdere deres viden, holdninger, færdigheder og praksis i forhold til vægt, kost og fysisk aktivitet vurdering og rådgivning.

Patienterne interviewes telefonisk inden for 1 uge efter et rutinemæssigt kontorbesøg hos deres læge for at vurdere lægens vægt, kost og fysiske aktivitetsvurdering og rådgivningspraksis. Samtalerne gennemføres forud for og 1 måned og 12 måneder efter, at lægen afslutter efteruddannelsesforløbet.

PROJEKTERET TILSLUTNING: I alt 50 læger og 4.500 patienter vil blive akkumuleret til denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

4550

Fase

Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Forenede Stater
- California
  - San Diego, California, Forenede Stater, 32131
    - Rekruttering
    - Scripps-Ranch Family Medicine Clinic at University of California
    - Kontakt:
      
      Martin L. Kabongo, MD, PhD
      
      Telefonnummer: 858-657-7786
- Kansas
  - Wichita, Kansas, Forenede Stater, 67214-3199
    - Rekruttering
    - University of Kansas School of Medicine - Wichita
    - Kontakt:
      
      Ken J. Kallail, PhD
      
      Telefonnummer: 316-293-2650
- Ohio
  - Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210-1240
    - Rekruttering
    - Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute at Ohio State University Comprehensive Cancer Center
    - Kontakt:
      
      Ohio State University Cancer Clinical Trial Matching Service
      
      Telefonnummer: 866-627-7616
      
      E-mail: Jamesline@osumc.edu
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107-5541
    - Rekruttering
    - Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University - Philadelphia
- Rhode Island
  - Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02903
    - Rekruttering
    - Rhode Island Hospital Comprehensive Cancer Center
    - Kontakt:
      
      Clinical Trials Office - Rhode Island Hospital Comprehensive C
      
      Telefonnummer: 401-444-1488

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

Primærlæge, der opfylder alle følgende kriterier:
- Generel internlæge eller familielæge
- Skal afsætte mindst 75 % af deres tid til praksis i primærpleje
- Mindst 1 år i praksis
- Skal være i en lokalsamfundsbaseret praksis med ikke mere end 1 deltagende læge pr. praksis
- Må ikke planlægge at gå på pension inden for de næste 2 år
- Har en patientpopulation, der overvejende er i væsentlig risiko for melanom og andre hudkræftformer (dvs. voksne, hvis ikke-soleksponerede hudfarve er hvid eller solbrun, men ikke brun)
Patient
- Voksen, der er planlagt til et rutinemæssigt kontorbesøg hos en undersøgelseslæge

PATIENT KARAKTERISTIKA:

Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Tildeling: Randomiseret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Patientudgangssamtaler efter 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Patientudgangssamtaler efter 2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rhode Island Hospital

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

Studiestol: Martin A. Weinstock, MD, PhD, Rhode Island Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2004

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier