Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Acupuncture in Palliative Cancer Care

19. října 2010 aktualizováno: British Columbia Cancer Agency

A Feasibility Study in Acupuncture for Symptom Management in Palliative Care.

Research question: Can acupuncture improve symptom control and quality of life (QOL) in patients with advanced incurable cancer?

The purposes of this study is to investigate the feasibility of performing a randomized trial with acupuncture in improving symptom control and quality of life (QOL) in patients with advanced incurable cancer at the BC Cancer Agency, Vancouver Island Centre in Victoria.

We will:

  • Evaluate whether subjects who are receiving palliative care for cancer related symptoms can tolerate and complete to a course of acupuncture treatments.
  • Evaluate whether it is possible to conduct a study using acupuncture on cancer patients.

Přehled studie

Detailní popis

Patients with advanced cancer suffer from many symptoms which dramatically reduce their Quality of Life (QOL). There have been significant improvements in the management of pain, nausea and constipation, but other common symptoms such as fatigue, anxiety, depression, and a lack of well-being are not readily addressed by conventional therapies. As cancer patients usually present with numerous symptoms, it would be important to try to address all of these globally, instead of only treating individual symptoms that respond well to conventional therapy. Attempts at controlling individual symptoms can also give rise to iatrogenic effects. One well known example is constipation occurring in patients who are on opiate analgesics. Successful treatment from the caregiver's perspective is often scored against each individual symptom that is being treated. From the patient's point of view, it is the interplay of the whole treatment package that succeeds or fails in improving his QOL

In an attempt at treating all of the patient's symptoms, research into the use of complementary and alternative medicine (CAM) has been conducted to determine the utility of these treatments in addressing the unmet needs of many patients with cancer. There is preliminary evidence that acupuncture in particular, is successful at improving many cancer and treatment associated symptoms.

Given the potential to improve symptom control and QOL, it is thought that acupuncture should be investigated to assess its effectiveness and feasibility in symptomatic patients with advanced cancer. Acupuncture should be compared against another intervention, so that the control group would also be receiving attention to their symptoms. As supportive care has been shown to be helpful in ameliorating symptoms in terminal care, acupuncture will be compared against this intervention. Sham acupuncture is not considered to be a good comparison for acupuncture as it is not well tested, and its effects are often indistinguishable from acupuncture. Recently however, some studies have reported the use of novel techniques that prevent acupuncture-naïve patients from distinguishing between acupuncture treatment and placebo. These techniques have yet to be independently validated.

Objectives: 1. To determine feasibility of recruiting patients and running a randomized study that involves acupuncture at the BCCA-VIC. 2. To gather enough data to support a grant application to fund a larger study to look at the effectiveness of acupuncture as adjunctive treatment for the management of symptoms associated with palliative cancer care.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Kanada, V8R 6V5
        • BC Cancer Agency - Vancouver Island Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • patients receiving palliative therapy for incurable cancer
  • anticipated survival of at least 3 months
  • able to complete ESAS sheet unaided
  • ESAS of 5 or more in at least one of the following symptoms; fatigue, depression, anxiety and lack of wellbeing

Exclusion Criteria:

  • refuse to receive weekly acupuncture for 4 weeks
  • refuse to receive nursing support for 4 weeks
  • known to have impaired clotting of blood

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Nurse-led supportive care
Visit with a Palliative Care nurse once weekly for 4 weeks
20-30 minutes of supportive attention from an experienced palliative nurse.
Experimentální: Acupuncture
Patients received acupuncture once a week for 4 weeks.
Insertion of sterile, single-use acupuncture needles at 10-20 points including PC.6, HT.7, St.36, SP.6, and LR.3. Needles were connected to an electrical stimulator to mimick traditional manual stimulation with alternating patterns of stimulation for 20 minutes.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
The change in Edmonton Symptom Assessment Score (ESAS) after intervention (ESAS at baseline - ESAS at first follow up) will be analysed for each of the 4 symptoms (fatigue, anxiety, depression, a lack of well-being) under investigation. Results will be

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Determine the % of patients suitable, and the % of patients who consent to be recruited.
Determine the % of patients who complete all 4 intervention sessions.
Determine the duration of change in ESAS after intervention (ESAS at second and third follow-up - ESAS at first follow up).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jan T Lim, MD, BC Cancer Agency and University of British Columbia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. března 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. března 2006

První zveřejněno (Odhad)

14. března 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. října 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. října 2010

Naposledy ověřeno

1. října 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BCCAVIC Pal 1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit