Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aplikace specifických frekvencí ke stimulaci spinocerebelárního traktu u subjektů s jednostrannou dysaferentací

20. listopadu 2006 aktualizováno: Logan College of Chiropractic
Účelem této studie je určit účinky vibrační terapie Power Plate na rovnováhu měřenou přístrojem NeuroCom Balance Master.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Akutní a chronické poruchy rovnováhy mají za následek více než pět milionů návštěv pacientů ročně ve Spojených státech, přičemž další neznámí jedinci nevyhledávají péči. Příznaky točení hlavy, vertigo a nedostatek rovnováhy patří mezi nejčastější příznaky hlášené lékařům. Poruchy rovnováhy, nejen kvůli zrakovým nebo vestibulárním podmínkám, jsou typicky způsobeny problémy s propriocepcí. Propriocepce je specializovaná smyslová modalita, která informuje tělo o pohybu, poloze a prostorové orientaci prostřednictvím mechanismů, které sledují vjemy doprovázející pohyb a polohu kloubu. Mechanoreceptory v kloubech, spolu s vestibulárním, zrakovým, svalovým vřeténem, ​​Golgiho šlachovým orgánem, vazem a šlachovými senzorickými receptory, tvoří propriosenzorický systém, který přenáší informace do motorického systému k udržení rovnováhy na reflexním, automatickém základě. Změny v somatosenzorickém vstupu z mechanoreceptorů byly identifikovány jako příčiny aberantních vzorců střelby svalů.

NeuroCom Balance Master je zařízení schválené FDA určené k měření a léčbě problémů s rovnováhou a hodnocení nervosvalové kontroly kvantifikací schopnosti udržovat dynamickou posturální stabilitu. NeuroCom Unit je mikroprocesorem řízená balanční jednotka, která poskytuje kvantitativní data týkající se schopnosti pacienta ovládat platformu. Tato jednotka je široce používána po celé zemi jak na univerzitách, tak v klinických zařízeních, aby pomohla pacientům obnovit rovnováhu.

Typ studie

Intervenční

Zápis

2

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Spojené státy, 63017
        • Logan College of Chiropractic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Loganův student, zaměstnanci nebo učitelé bez anamnézy zranění kotníku
  • Věk 18 - 60 let
  • Loganův student, zaměstnanci nebo učitelé bez historie operace kotníku
  • Žádný zrakový nebo vestibulární stav, který by ovlivňoval rovnováhu

Kritéria vyloučení:

  • Systémová onemocnění, která mají nepříznivý vliv na rovnováhu
  • Lokální infekce, poranění nebo jiná malignita postihující dolní končetinu
  • Jakékoli nestabilní klouby dolní končetiny
  • Jakákoli manipulace s páteří do 48 hodin
  • Předepsané nebo bylinné svalové stimulanty, relaxanty atd., které by mohly ovlivnit rovnováhu
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Logan College of Chiropractic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dennis E. Enix, DC, Logan College of Chiropractic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2006

Dokončení studie

1. září 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. dubna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. dubna 2006

První zveřejněno (Odhad)

20. dubna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. listopadu 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2006

Naposledy ověřeno

1. dubna 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SR0403060006

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Terapie vibračními deskami

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Indonesia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit