Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendelse av spesifikke frekvenser for å stimulere spinocerebellar-kanalen hos personer med ensidig dysafferentering

20. november 2006 oppdatert av: Logan College of Chiropractic
Hensikten med denne studien er å bestemme effekten av Power Plate vibrasjonsterapi på balansen målt av NeuroCom Balance Master.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Akutte og kroniske likevektsforstyrrelser resulterer i over fem millioner pasientbesøk per år i USA med ukjente ekstra individer som ikke søker omsorg. Symptomer på svimmelhet, svimmelhet og mangel på balanse er blant de vanligste symptomene rapportert til leger. Likevektsforstyrrelser som ikke utelukkende skyldes visuelle eller vestibulære forhold, skyldes vanligvis problemer med propriosepsjon. Propriosepsjon er den spesialiserte sensoriske modaliteten som informerer kroppen om bevegelse, posisjon og romlig orientering gjennom mekanismer som sporer opplevelser som følger med leddbevegelse og posisjon. Mekanoreseptorer i ledd, sammen med vestibulære, visuelle, muskelspindel, Golgi seneorgan, ligament og sene sensoriske reseptorer, utgjør det propriosensoriske systemet, som formidler informasjon til det motoriske systemet for å opprettholde likevekt på en refleksiv, automatisk basis. Endringer i somatosensoriske input fra mekanoreseptorer har blitt identifisert som forårsaker avvikende muskelavfyringsmønstre.

NeuroCom Balance Master er en FDA-godkjent enhet designet for både å måle og behandle balanseproblemer og evaluere den nevromuskulære kontrollen ved å kvantifisere evnen til å opprettholde dynamisk postural stabilitet. NeuroCom Unit er en mikroprosessorstyrt balanseenhet som gir kvantitative data angående pasientens evne til å kontrollere plattformen. Denne enheten er mye brukt over hele landet i både universitets- og kliniske omgivelser for å hjelpe pasienter med å gjenopprette balansen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

2

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Forente stater, 63017
        • Logan College of Chiropractic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Logan-student, ansatte eller fakultet uten historie med ankelskade
  • Alder 18 - 60 år
  • Logan-student, ansatte eller fakultet uten historie med ankelkirurgi
  • Ingen visuell eller vestibulær tilstand som vil påvirke balansen

Ekskluderingskriterier:

  • Systemiske sykdommer som har en negativ effekt på balansen
  • Lokal infeksjon, skade eller annen malignitet som påvirker underekstremiteten
  • Eventuelle ustabile ledd i underekstremiteten
  • Eventuell spinal manipulasjon innen 48 timer
  • Reseptbelagte eller urte muskelstimulerende midler, avslappende midler, etc. som kan påvirke balansen
  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dennis E. Enix, DC, Logan College of Chiropractic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2006

Studiet fullført

1. september 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. april 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2006

Først lagt ut (Anslag)

20. april 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. november 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2006

Sist bekreftet

1. april 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SR0403060006

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere