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Aplicación de Frecuencias Específicas para Estimular el Tracto Espinocerebeloso en Sujetos con Disaferenciación Unilateral

20 de noviembre de 2006 actualizado por: Logan College of Chiropractic
El propósito de este estudio es determinar los efectos de la terapia de vibración Power Plate en el equilibrio medido por el NeuroCom Balance Master.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los trastornos del equilibrio agudos y crónicos dan como resultado más de cinco millones de visitas de pacientes por año en los Estados Unidos con personas adicionales desconocidas que no buscan atención. Los síntomas de mareos, vértigo y falta de equilibrio se encuentran entre los síntomas más comunes informados a los médicos. Los trastornos del equilibrio que no se deben exclusivamente a condiciones visuales o vestibulares se deben típicamente a problemas en la propiocepción. La propiocepción es la modalidad sensorial especializada que informa al cuerpo sobre el movimiento, la posición y la orientación espacial a través de mecanismos que rastrean las sensaciones que acompañan el movimiento y la posición de las articulaciones. Los mecanorreceptores en las articulaciones, junto con los receptores sensoriales vestibulares, visuales, del huso muscular, del órgano tendinoso de Golgi, ligamentosos y tendinosos, comprenden el sistema propiosensorial, que transmite información al sistema motor para mantener el equilibrio de forma automática y refleja. Se ha identificado que las alteraciones en la entrada somatosensorial de los mecanorreceptores causan patrones de activación muscular aberrantes.

El NeuroCom Balance Master es un dispositivo aprobado por la FDA diseñado para medir y tratar problemas de equilibrio y evaluar el control neuromuscular mediante la cuantificación de la capacidad para mantener la estabilidad postural dinámica. La Unidad NeuroCom es una unidad de equilibrio controlada por microprocesador que proporciona datos cuantitativos sobre la capacidad del paciente para controlar la plataforma. Esta unidad se usa ampliamente en todo el país, tanto en entornos universitarios como clínicos, para ayudar a los pacientes a recuperar el equilibrio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

2

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63017
        • Logan College of Chiropractic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiante, personal o facultad de Logan sin antecedentes de lesión en el tobillo
  • Edades 18 - 60 años
  • Estudiante, personal o facultad de Logan sin antecedentes de cirugía de tobillo
  • Ninguna condición visual o vestibular que pueda afectar el equilibrio

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades sistémicas que tienen un efecto adverso sobre el equilibrio.
  • Infección local, lesión u otro tumor maligno que afecta a la extremidad inferior
  • Cualquier articulación inestable de la extremidad inferior.
  • Cualquier manipulación espinal dentro de las 48 horas.
  • Estimulantes musculares recetados o a base de hierbas, relajantes, etc. que podrían afectar el equilibrio
  • El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Dennis E. Enix, DC, Logan College of Chiropractic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2006

Finalización del estudio

1 de septiembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de abril de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de noviembre de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2006

Última verificación

1 de abril de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SR0403060006

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Terapia de placa vibratoria

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