Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillämpning av specifika frekvenser för att stimulera spinocerebellarkanalen hos personer med unilateral dysafferentering

20 november 2006 uppdaterad av: Logan College of Chiropractic
Syftet med denna studie är att fastställa effekterna av Power Plate-vibrationsterapi på balansen mätt av NeuroCom Balance Master.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Akuta och kroniska jämviktsstörningar resulterar i över fem miljoner patientbesök per år i USA med okända ytterligare individer som inte söker vård. Symtom på yrsel, svindel och bristande balans är bland de vanligaste symtomen som rapporteras till läkare. Jämviktsstörningar som inte enbart beror på visuella eller vestibulära tillstånd beror vanligtvis på problem med proprioception. Proprioception är den specialiserade sensoriska modaliteten som informerar kroppen om rörelse, position och rumslig orientering genom mekanismer som spårar förnimmelser som åtföljer ledrörelse och position. Mekanoreceptorer i leder, tillsammans med vestibulära, visuella, muskelspindel, Golgi senorgan, ligament och sensensoriska receptorer, utgör det propriosensoriska systemet, som förmedlar information till det motoriska systemet för att upprätthålla jämvikt på en reflexiv, automatisk basis. Förändringar i somatosensorisk input från mekanoreceptorer har identifierats som orsakar avvikande muskelavfyrningsmönster.

NeuroCom Balance Master är en FDA-godkänd enhet designad för att både mäta och behandla balansproblem och utvärdera den neuromuskulära kontrollen genom att kvantifiera förmågan att upprätthålla dynamisk postural stabilitet. NeuroCom Unit är en mikroprocessorstyrd balansenhet som tillhandahåller kvantitativa data om patientens förmåga att styra plattformen. Denna enhet används i stor utsträckning över hela landet i både universitets- och kliniska miljöer för att hjälpa patienter att återställa balansen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

2

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Förenta staterna, 63017
        • Logan College of Chiropractic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Logan student, personal eller fakultet utan historia av fotledsskada
  • Åldrarna 18-60 år
  • Logan student, personal eller fakultet utan historia av fotledskirurgi
  • Inget visuellt eller vestibulärt tillstånd som skulle påverka balansen

Exklusions kriterier:

  • Systemiska sjukdomar som har en negativ effekt på balansen
  • Lokal infektion, skada eller annan malignitet som påverkar nedre extremiteten
  • Eventuella instabila leder i nedre extremiteten
  • Eventuell ryggradsmanipulation inom 48 timmar
  • Receptbelagda eller växtbaserade muskelstimulerande medel, avslappnande medel etc. som kan påverka balansen
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dennis E. Enix, DC, Logan College of Chiropractic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2006

Avslutad studie

1 september 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2006

Första postat (Uppskatta)

20 april 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 november 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2006

Senast verifierad

1 april 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SR0403060006

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Somatosensoriska störningar

Kliniska prövningar på Vibrationsplattaterapi

3
Prenumerera