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Anwendung spezifischer Frequenzen zur Stimulierung des Tractus spinocerebellaris bei Patienten mit einseitiger Dysafferentation

20. November 2006 aktualisiert von: Logan College of Chiropractic
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen der Power Plate-Vibrationstherapie auf das Gleichgewicht zu bestimmen, wie sie vom NeuroCom Balance Master gemessen werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Akute und chronische Gleichgewichtsstörungen führen in den Vereinigten Staaten zu über fünf Millionen Patientenbesuchen pro Jahr, wobei unbekannte zusätzliche Personen keine Pflege suchen. Schwindel, Schwindel und Gleichgewichtsstörungen gehören zu den häufigsten Symptomen, die Ärzten gemeldet werden. Gleichgewichtsstörungen, die nicht ausschließlich auf visuelle oder vestibuläre Störungen zurückzuführen sind, sind typischerweise auf Probleme in der Propriozeption zurückzuführen. Propriozeption ist die spezialisierte sensorische Modalität, die den Körper über Bewegung, Position und räumliche Orientierung durch Mechanismen informiert, die Empfindungen verfolgen, die mit Gelenkbewegungen und -positionen einhergehen. Mechanorezeptoren in Gelenken bilden zusammen mit vestibulären, visuellen, Muskelspindel-, Golgi-Sehnenorgan-, Bänder- und Sehnensensorikrezeptoren das propriosensorische System, das Informationen an das motorische System übermittelt, um das Gleichgewicht auf einer reflexiven, automatischen Basis aufrechtzuerhalten. Es wurde festgestellt, dass Veränderungen im somatosensorischen Input von Mechanorezeptoren abweichende Muskelfeuerungsmuster verursachen.

Der NeuroCom Balance Master ist ein von der FDA zugelassenes Gerät, das sowohl zur Messung und Behandlung von Gleichgewichtsproblemen als auch zur Bewertung der neuromuskulären Kontrolle durch Quantifizierung der Fähigkeit zur Aufrechterhaltung der dynamischen posturalen Stabilität entwickelt wurde. Die NeuroCom-Einheit ist eine mikroprozessorgesteuerte Waageneinheit, die quantitative Daten bezüglich der Fähigkeit des Patienten liefert, die Plattform zu steuern. Dieses Gerät wird im ganzen Land sowohl in Universitäten als auch in klinischen Einrichtungen eingesetzt, um Patienten dabei zu helfen, ihr Gleichgewicht wiederherzustellen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

2

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 63017
        • Logan College of Chiropractic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Logan Student, Mitarbeiter oder Fakultät ohne Vorgeschichte von Knöchelverletzungen
  • Alter 18 - 60 Jahre alt
  • Logan Student, Mitarbeiter oder Fakultät ohne Vorgeschichte von Knöcheloperationen
  • Kein visueller oder vestibulärer Zustand, der das Gleichgewicht beeinträchtigen würde

Ausschlusskriterien:

  • Systemische Erkrankungen, die das Gleichgewicht beeinträchtigen
  • Lokale Infektion, Verletzung oder andere Malignität, die die untere Extremität betrifft
  • Alle instabilen Gelenke der unteren Extremität
  • Jede Wirbelsäulenmanipulation innerhalb von 48 Stunden
  • Verschreibungspflichtige oder pflanzliche Muskelstimulanzien, Entspannungsmittel usw., die das Gleichgewicht beeinträchtigen könnten
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dennis E. Enix, DC, Logan College of Chiropractic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2006

Studienabschluss

1. September 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. April 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. November 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2006

Zuletzt verifiziert

1. April 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SR0403060006

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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