- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00316251
Application de fréquences spécifiques pour stimuler le tractus spinocérébelleux chez les sujets présentant une dysafferentation unilatérale
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les troubles de l'équilibre aigus et chroniques entraînent plus de cinq millions de visites de patients par an aux États-Unis, des personnes supplémentaires inconnues ne recherchant pas de soins. Les étourdissements, les vertiges et le manque d'équilibre sont parmi les symptômes les plus courants signalés aux médecins. Les troubles de l'équilibre qui ne sont pas exclusivement dus à des conditions visuelles ou vestibulaires sont généralement dus à des problèmes de proprioception. La proprioception est la modalité sensorielle spécialisée qui informe le corps du mouvement, de la position et de l'orientation spatiale par le biais de mécanismes qui suivent les sensations accompagnant le mouvement et la position des articulations. Les mécanorécepteurs des articulations, ainsi que les récepteurs vestibulaires, visuels, du fuseau musculaire, de l'organe tendineux de Golgi, des ligaments et des tendons, constituent le système propriosensoriel, qui transmet des informations au système moteur pour maintenir l'équilibre sur une base réflexive et automatique. Des altérations de l'apport somatosensoriel des mécanorécepteurs ont été identifiées comme provoquant des schémas de déclenchement musculaire aberrants.
Le NeuroCom Balance Master est un appareil approuvé par la FDA conçu pour mesurer et traiter les problèmes d'équilibre et évaluer le contrôle neuromusculaire en quantifiant la capacité à maintenir la stabilité posturale dynamique. L'unité NeuroCom est une unité d'équilibre contrôlée par microprocesseur qui fournit des données quantitatives concernant la capacité du patient à contrôler la plate-forme. Cette unité est largement utilisée dans tout le pays dans les milieux universitaires et cliniques pour aider les patients à retrouver leur équilibre.
Type d'étude
Inscription
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, États-Unis, 63017
- Logan College of Chiropractic
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Étudiant, membre du personnel ou professeur de Logan sans antécédents de blessure à la cheville
- De 18 à 60 ans
- Étudiant, membre du personnel ou professeur de Logan sans antécédents de chirurgie de la cheville
- Aucune condition visuelle ou vestibulaire qui affecterait l'équilibre
Critère d'exclusion:
- Maladies systémiques ayant un effet néfaste sur l'équilibre
- Infection locale, blessure ou autre tumeur maligne affectant le membre inférieur
- Toute articulation instable du membre inférieur
- Toute manipulation vertébrale dans les 48 heures
- Stimulants musculaires sur ordonnance ou à base de plantes, relaxants, etc. qui pourraient affecter l'équilibre
- Grossesse
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dennis E. Enix, DC, Logan College of Chiropractic
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SR0403060006
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .