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Application de fréquences spécifiques pour stimuler le tractus spinocérébelleux chez les sujets présentant une dysafferentation unilatérale

20 novembre 2006 mis à jour par: Logan College of Chiropractic
Le but de cette étude est de déterminer les effets de la thérapie par vibration Power Plate sur l'équilibre tel que mesuré par le NeuroCom Balance Master.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les troubles de l'équilibre aigus et chroniques entraînent plus de cinq millions de visites de patients par an aux États-Unis, des personnes supplémentaires inconnues ne recherchant pas de soins. Les étourdissements, les vertiges et le manque d'équilibre sont parmi les symptômes les plus courants signalés aux médecins. Les troubles de l'équilibre qui ne sont pas exclusivement dus à des conditions visuelles ou vestibulaires sont généralement dus à des problèmes de proprioception. La proprioception est la modalité sensorielle spécialisée qui informe le corps du mouvement, de la position et de l'orientation spatiale par le biais de mécanismes qui suivent les sensations accompagnant le mouvement et la position des articulations. Les mécanorécepteurs des articulations, ainsi que les récepteurs vestibulaires, visuels, du fuseau musculaire, de l'organe tendineux de Golgi, des ligaments et des tendons, constituent le système propriosensoriel, qui transmet des informations au système moteur pour maintenir l'équilibre sur une base réflexive et automatique. Des altérations de l'apport somatosensoriel des mécanorécepteurs ont été identifiées comme provoquant des schémas de déclenchement musculaire aberrants.

Le NeuroCom Balance Master est un appareil approuvé par la FDA conçu pour mesurer et traiter les problèmes d'équilibre et évaluer le contrôle neuromusculaire en quantifiant la capacité à maintenir la stabilité posturale dynamique. L'unité NeuroCom est une unité d'équilibre contrôlée par microprocesseur qui fournit des données quantitatives concernant la capacité du patient à contrôler la plate-forme. Cette unité est largement utilisée dans tout le pays dans les milieux universitaires et cliniques pour aider les patients à retrouver leur équilibre.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

2

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, États-Unis, 63017
        • Logan College of Chiropractic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiant, membre du personnel ou professeur de Logan sans antécédents de blessure à la cheville
  • De 18 à 60 ans
  • Étudiant, membre du personnel ou professeur de Logan sans antécédents de chirurgie de la cheville
  • Aucune condition visuelle ou vestibulaire qui affecterait l'équilibre

Critère d'exclusion:

  • Maladies systémiques ayant un effet néfaste sur l'équilibre
  • Infection locale, blessure ou autre tumeur maligne affectant le membre inférieur
  • Toute articulation instable du membre inférieur
  • Toute manipulation vertébrale dans les 48 heures
  • Stimulants musculaires sur ordonnance ou à base de plantes, relaxants, etc. qui pourraient affecter l'équilibre
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dennis E. Enix, DC, Logan College of Chiropractic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2006

Achèvement de l'étude

1 septembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2006

Première publication (Estimation)

20 avril 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 novembre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2006

Dernière vérification

1 avril 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SR0403060006

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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