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Aplicação de Frequências Específicas para Estimulação do Trato Espinocerebelar em Indivíduos com Disaferenciação Unilateral

20 de novembro de 2006 atualizado por: Logan College of Chiropractic
O objetivo deste estudo é determinar os efeitos da terapia de vibração Power Plate no equilíbrio medido pelo NeuroCom Balance Master.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Distúrbios de equilíbrio agudos e crônicos resultam em mais de cinco milhões de visitas de pacientes por ano nos Estados Unidos, com indivíduos adicionais desconhecidos que não procuram atendimento. Sintomas de tontura, vertigem e falta de equilíbrio estão entre os sintomas mais comuns relatados aos médicos. Distúrbios do equilíbrio não exclusivamente devidos a condições visuais ou vestibulares são tipicamente devidos a problemas de propriocepção. A propriocepção é a modalidade sensorial especializada que informa o corpo quanto ao movimento, posição e orientação espacial por meio de mecanismos que rastreiam as sensações que acompanham o movimento e a posição articular. Os mecanorreceptores nas articulações, juntamente com os receptores sensoriais vestibulares, visuais, do fuso muscular, órgão tendinoso de Golgi, ligamentos e tendões, compreendem o sistema propriosensorial, que transmite informações ao sistema motor para manter o equilíbrio de forma reflexiva e automática. Alterações na entrada somatossensorial dos mecanorreceptores foram identificadas como causadoras de padrões de disparo muscular aberrantes.

O NeuroCom Balance Master é um dispositivo aprovado pela FDA projetado para medir e tratar problemas de equilíbrio e avaliar o controle neuromuscular quantificando a capacidade de manter a estabilidade postural dinâmica. A Unidade NeuroCom é uma unidade de equilíbrio controlada por microprocessador que fornece dados quantitativos sobre a capacidade do paciente de controlar a plataforma. Esta unidade é amplamente utilizada em todo o país, tanto em ambientes universitários quanto clínicos, para ajudar os pacientes a restaurar seu equilíbrio.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

2

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63017
        • Logan College of Chiropractic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Aluno, equipe ou corpo docente de Logan sem histórico de lesão no tornozelo
  • Idade 18 - 60 anos
  • Aluno, equipe ou corpo docente de Logan sem histórico de cirurgia no tornozelo
  • Nenhuma condição visual ou vestibular que afete o equilíbrio

Critério de exclusão:

  • Doenças sistêmicas que afetam negativamente o equilíbrio
  • Infecção local, lesão ou outra malignidade afetando a extremidade inferior
  • Quaisquer articulações instáveis ​​da extremidade inferior
  • Qualquer manipulação da coluna dentro de 48 horas
  • Estimulantes musculares prescritos ou à base de ervas, relaxantes, etc. que possam afetar o equilíbrio
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dennis E. Enix, DC, Logan College of Chiropractic

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2006

Conclusão do estudo

1 de setembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de abril de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

20 de abril de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de novembro de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2006

Última verificação

1 de abril de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SR0403060006

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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