INST 0603C Pacienti s neresekovatelným/metastatickým karcinomem slinivky břišní léčeni rakovinou UNM
9. ledna 2024 aktualizováno: University of New Mexico
Přehled grafu INST 0603C u pacientů s neresekovatelným/metastatickým karcinomem pankreatu léčených rakovinou UNM
Graf Přehled pacientů s karcinomem pankreatu léčených kombinací irinotekanu, oxaliplatiny a cetuximabu.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Detailní popis
Přehled grafu popisující klinické výsledky u pacientů s karcinomem pankreatu léčených kombinací irinotekanu, oxaliplatiny a cetuximabu.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
12
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87131
- University of New Mexico
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s neresekovatelným/metastatickým karcinomem slinivky břišní léčeni v Centru pro výzkum a léčbu rakoviny UNM.
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pacienti s neresekovatelným/metastatickým karcinomem slinivky břišní léčeni v Centru pro výzkum a léčbu rakoviny UNM.
Kritéria vyloučení:
Nespecifikováno.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Čas k smrti
Časové okno: Od data léčby do doby smrti
|
Délka přežití pacientů léčených kombinací oxaliplatiny 60 mg/m2, Irinotecanu 90 mg/m2 a cetuximabu 250 mg/m2 podávaných každý druhý týden.
|
Od data léčby do doby smrti
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Fa-Chyi Lee, MD, University of New Mexico
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2006
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. května 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. května 2006
První zveřejněno (Odhadovaný)
8. května 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
5. února 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. ledna 2024
Naposledy ověřeno
1. ledna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- INST 0603C
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .