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INST 0603C Pacientes con cáncer de páncreas metastásico o irresecable tratados en la UNM Cancer

9 de enero de 2024 actualizado por: University of New Mexico

Revisión del cuadro INST 0603C sobre pacientes con cáncer de páncreas metastásico o irresecable tratados en la UNM Cancer

Revisión del cuadro de pacientes con cáncer de páncreas tratados con una combinación de irinotecán, oxaliplatino y cetuximab.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Revisión de gráficos para describir los resultados clínicos en pacientes con cáncer de páncreas tratados con una combinación de irinotecán, oxaliplatino y cetuximab.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

12

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87131
        • University of New Mexico

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con cáncer de páncreas irresecable/metastásico tratados en el Centro de Investigación y Tratamiento del Cáncer de la UNM.

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes con cáncer de páncreas irresecable/metastásico tratados en el Centro de Investigación y Tratamiento del Cáncer de la UNM.

Criterio de exclusión:

No especificado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo hasta la muerte
Periodo de tiempo: Desde la fecha del tratamiento hasta el momento de la muerte.
Duración de la supervivencia de los pacientes tratados con una combinación de oxaliplatino 60 mg/m2, irinotecán 90 mg/m2 y cetuximab 250 mg/m2 administrados cada dos semanas.
Desde la fecha del tratamiento hasta el momento de la muerte.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of New Mexico

Investigadores

  • Investigador principal: Fa-Chyi Lee, MD, University of New Mexico

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de mayo de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2006

Publicado por primera vez (Estimado)

8 de mayo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • INST 0603C

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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