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INST 0603C Pazienti con cancro al pancreas non resecabile/metastatico trattati nell'UNM Cancer

9 gennaio 2024 aggiornato da: University of New Mexico

Revisione della tabella INST 0603C sui pazienti con cancro al pancreas non resecabile/metastatico trattati nell'UNM Cancer

Grafico Revisione dei pazienti con cancro del pancreas trattati con la combinazione di irinotecan, oxaliplatino e cetuximab.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Revisione della tabella per descrivere gli esiti clinici nei pazienti con cancro del pancreas trattati con la combinazione di irinotecan, oxaliplatino e cetuximab.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

12

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87131
        • University of New Mexico

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con carcinoma pancreatico non resecabile/metastatico trattati presso il Centro di ricerca e trattamento del cancro dell'UNM.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti con carcinoma pancreatico non resecabile/metastatico trattati presso il Centro di ricerca e trattamento del cancro dell'UNM.

Criteri di esclusione:

Non specificato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
È ora di morire
Lasso di tempo: Dalla data del trattamento fino al momento della morte
Durata della sopravvivenza dei pazienti trattati con una combinazione di oxaliplatino 60 mg/m2, irinotecan 90 mg/m2 e cetuximab 250 mg/m2 somministrati a settimane alterne.
Dalla data del trattamento fino al momento della morte

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of New Mexico

Investigatori

  • Investigatore principale: Fa-Chyi Lee, MD, University of New Mexico

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2006

Primo Inserito (Stimato)

8 maggio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • INST 0603C

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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