INST 0603C Пациенты с неоперабельным/метастатическим раком поджелудочной железы, проходящие лечение в онкологическом отделении UNM
9 января 2024 г. обновлено: University of New Mexico
Обзор схемы INST 0603C для пациентов с неоперабельным/метастатическим раком поджелудочной железы, проходящих лечение в онкологическом отделении UNM
Диаграмма Обзор пациентов с раком поджелудочной железы, получавших комбинацию иринотекана, оксалиплатина и цетуксимаба.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Подробное описание
Обзор диаграмм для описания клинических исходов у пациентов с раком поджелудочной железы, получавших комбинацию иринотекана, оксалиплатина и цетуксимаба.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
12
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Соединенные Штаты, 87131
- University of New Mexico
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с неоперабельным/метастатическим раком поджелудочной железы, находящиеся на лечении в Центре онкологических исследований и лечения УНМ.
Описание
Критерии включения:
Пациенты с неоперабельным/метастатическим раком поджелудочной железы, находящиеся на лечении в Центре онкологических исследований и лечения УНМ.
Критерий исключения:
Не указан.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время до смерти
Временное ограничение: С момента лечения до момента смерти
|
Продолжительность выживаемости пациентов, получавших комбинацию оксалиплатина 60 мг/м2, иринотекана 90 мг/м2 и цетуксимаба 250 мг/м2, вводившуюся раз в две недели.
|
С момента лечения до момента смерти
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Fa-Chyi Lee, MD, University of New Mexico
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2006 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 мая 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 мая 2006 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
8 мая 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
5 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- INST 0603C
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .