INST 0603C Patients atteints d'un cancer du pancréas non résécable/métastatique traités dans le cadre du cancer UNM
9 janvier 2024 mis à jour par: University of New Mexico
Examen des dossiers INST 0603C sur les patients atteints d'un cancer du pancréas non résécable/métastatique traités dans le cadre du cancer UNM
Examen des dossiers de patients atteints d'un cancer du pancréas traités par une association d'irinotécan, d'oxaliplatine et de cétuximab.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Description détaillée
Examen des dossiers pour décrire les résultats cliniques chez les patients atteints d'un cancer du pancréas traités par une association d'irinotécan, d'oxaliplatine et de cétuximab.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
12
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87131
- University of New Mexico
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients atteints d'un cancer du pancréas non résécable/métastatique traités au centre de recherche et de traitement du cancer de l'UNM.
La description
Critère d'intégration:
Patients atteints d'un cancer du pancréas non résécable/métastatique traités au centre de recherche et de traitement du cancer de l'UNM.
Critère d'exclusion:
Non spécifié.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Il est temps de mourir
Délai: De la date du traitement jusqu'au moment du décès
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Durée de survie des patients traités par une association d'oxaliplatine 60 mg/m2, d'irinotécan 90 mg/m2 et de cétuximab 250 mg/m2 administrées toutes les deux semaines.
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De la date du traitement jusqu'au moment du décès
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Fa-Chyi Lee, MD, University of New Mexico
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mai 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2006
Première publication (Estimé)
8 mai 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
5 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- INST 0603C
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .