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INST 0603C Pacientes com câncer de pâncreas irressecável/metastático tratados no UNM Cancer

9 de janeiro de 2024 atualizado por: University of New Mexico

Revisão do gráfico INST 0603C em pacientes com câncer de pâncreas irressecável/metastático tratados no câncer UNM

Revisão de prontuários de pacientes com câncer de pâncreas tratados com combinação de irinotecano, oxaliplatina e cetuximabe.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Descrição detalhada

Revisão de prontuários para descrever os resultados clínicos em pacientes com câncer de pâncreas tratados com combinação de irinotecano, oxaliplatina e cetuximabe.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

12

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87131
        • University of New Mexico

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com câncer de pâncreas irressecável/metastático tratados no Centro de Pesquisa e Tratamento do Câncer da UNM.

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes com câncer de pâncreas irressecável/metastático tratados no Centro de Pesquisa e Tratamento do Câncer da UNM.

Critério de exclusão:

Não especificado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hora da morte
Prazo: Desde a data do tratamento até a hora da morte
Tempo de sobrevida de pacientes tratados com uma combinação de Oxaliplatina 60 mg/m2, Irinotecano 90 mg/m2 e Cetuximabe 250 mg/m2 administrados em semanas alternadas.
Desde a data do tratamento até a hora da morte

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of New Mexico

Investigadores

  • Investigador principal: Fa-Chyi Lee, MD, University of New Mexico

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2006

Primeira postagem (Estimado)

8 de maio de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • INST 0603C

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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